...领导下，按照国家药品标准对药品进行检验。第六条 县级以上卫生行政部门设药品监督员，国家药品监督员国务院卫生行政部门审核发给证书；省、自治区、直辖市的药品监督员和自治州、市或县的药品监督员由卫生部门提，同级人民政府审核发给证书。第七条 药品...
...人口平均发生药品不良反应病例18例。而世界卫生组织测算，每百万人口平均发生200例药品不良反应。 据介绍，在1310份报告中，来自医疗机构的有1285份，占98.1%。省药品不良反应监测中心负责人表示，报告药品不良反应是药品生产企业的责任和...
...第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，...
...2007年10月10日，由湖北省食品药品监督管理局负责组建，省卫生厅、省禁毒委办公室共同遴选的湖北省药品（医疗器械）不良反应监测及突发性群体不良事件应急处理专家咨询委员会讨论并通过了委员会章程。 章程明确该委员会是...
...进行咨询处理，以免造成大的身体损害。 据统计，贵州省2006年发现药品不良反应案例，已由2002年的37例提高到了4168例。其中常用药品例如头孢曲松钠注射液发现178例，氧氟沙星注射液发现103例，双黄连注射液400例等等，并且新增和严重...
...领导下，按照国家药品标准对药品进行检验。第六条 县级以上卫生行政部门设药品监督员，国家药品监督员国务院卫生行政部门审核发给证书；省、自治区、直辖市的药品监督员和自治州、市或县的药品监督员由卫生部门提，同级人民政府审核发给证书。第七条 药品...
...采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。第三，禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任何名义收受药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。第六十条 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品...
...及中药材以外药品的规定。第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营...
...国家保护生药材，鼓励培育中药材。第二章 药品生产企业的管理第四条 开办药品生产企业必须由所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管部门审查同意，经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准，并发给《药品生产企业许可证》。无《药品生产许可证》应当...
...该省药品不良反应监测网络覆盖面不断扩大，监测力度逐步加大，省、市、县三级及全省药品生产、经营企业和医疗机构全部纳入不良反应监测网络。 ...
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