...机体势必容易患病。而正是因为衰老，造成了老年人体质的一些特殊性。 人体服用药物后经过一定时间，大部分经肝脏代谢后通过肾脏排除。常言道“是药三分毒”，如果体内残余药量不能清除干净，长期服药后蓄积在体内会产生毒性，引起其他疾病的发生。老年人相较...
...、著作权、商业秘密等多个方面。专家指出，中医药产品在进入国际市场前，最重要的事情就是及时向进入国提出专利申请，在真正意义上保护自身的国际市场利益。同时，中医药产品应打造驰名品牌，敢于和国际上的名牌较量。 中药保护须多措并举 □智文 当日本“...
...FDA对促红细胞生成素、戒烟新药、抗癫痫药、预充式注射剂等产品发出药物不良反应预警，我国有关部门应提高警惕 新年伊始，美国FDA已发出一系列有关该国药品被微生物污染、药品不良反应和罐头食品严重细菌污染事件的警告。由于些药品有可能已进入...
...发现，各地炮制方法和用药习惯差异太大，短时期内难以统一。 通知明确：医师开具中药饮片处方，要按照本省(区、市)或本单位规定书写中药饮片处方用名；对饮片炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。中药饮片调剂人员应遵守本省、本单位规定，对未...
...药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过...
...做法除了可以提高药品经营质量和企业素质外，也有利于促进和推动企业间的兼并、联合、重组，使之朝着规模化、集约化方向发展，从而改变目前我国药品经营企业中存在的数量多、规模小、分散经营、竞争能力和经济效益低下的状况。这既可以消除导致药品市场过度竞争...
...尽管欧盟委员会曾限定所有医药公司必须在3月1日前拿出其药品不存在在人体的表现形式的证明，但英国市场上仍有800多种存在携带疯牛病毒风险的药品在出售。 许多药物是以家畜为原料，如牛的血清等，因此，医药公司被要求确保并能证明它们使用的血清不是...
...有经国家工商行政管理局批准的注册商标。商标和批准文号最为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。 3.包装上应有汉字拉丁文标明的药品名称，以及药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌症或注意事项、贮存方法和生产批号等字样。 如不具备上述三...
...毫克。误区二：服药后就完事了，不用监测。纠正：风湿性心脏病引起的偏瘫患者多有心房纤颤现象，这些患者在终身使用抗凝药的同时，一定要进行用药监测，尤其是那些心房内有血栓的患者，服用阿司匹林等抗凝药时，要根据病情及时调整用药剂量。用药多了，会引起...
...硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、水分、鞣质、草酸盐及蛋白质等。常用的制剂则可按不同剂型做规定项目的检查。(五)含量测定药品经鉴别及检查后，方可按各有关项下规定的方法做含量测定。(六)注意事项1.检验人员操作时须谨慎仔细，并随时详细、真实而整洁地...
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