...评价的必要性药物利用评价在国内医院药房尚未普遍开展。但是许多事实已证明在医院药房开展药物利用评价研究是十分必要的。1．当前医生掌握的临床药理学水平未达到最佳标准。由于目前上市的药品有上千种，从如此众多的药物中选出正确的药物并不是一件容易的工作...
...新品（药品和保健品）上市是个很复杂的工程。好的产品必须借助良好的市场营销攻势，才能引爆市场，为消费者营造从众心理空间。而要构建好营销攻势，则必须解决两个问题：媒介传播和终端渗透。 媒介传播点燃市场 媒介传播就是新药品上市的点火造势，引爆...
...医疗机构的报告质量不断提高，推进了药品不良反应监测工作向农村稳步推进。三是积极探索、创新药品不良反应监测方法，积极探索建立上市后药品的再评价制度。 据悉，2006年全年福建省共收到药品不良反应病例报告7328份，比2005年同期增加了85％...
...评价的必要性药物利用评价在国内医院药房尚未普遍开展。但是许多事实已证明在医院药房开展药物利用评价研究是十分必要的。1．当前医生掌握的临床药理学水平未达到最佳标准。由于目前上市的药品有上千种，从如此众多的药物中选出正确的药物并不是一件容易的工作...
...直指达菲®在中国的说明书修改有滞后现象。 为此，搜狐健康特地就此事联系了上海罗氏制药有限公司相关负责人， “罗氏集团拥有完善的药品安全监督与控制体系。就达菲®（磷酸奥司他韦胶囊）而言，上海罗氏已及时主动地将达菲®在日本最新的安全性报告提交至...
...的药品，其他用药的注意事项等，进一步规范药品临床应用。 安全再评价工作任重道远 国家食品药品监督管理局2009年就发布了《关于开展中药注射剂安全再评价工作的通知》，随即又下发了《中药注射剂再评价质量控制要点》和《中药注射剂安全性再评价基本...
...我国目前没有针对药品上市后的大人群评价体系，因此很难保证药品不良反应报告数据的全面和准确。所以“泽马可”在中国的不良反应报告也不排除漏报的可能。”4月10日，上海不良反应监测中心副主任杜文民在接受记者采访时表示。 据介绍，目前我国的药品...
...比例结构恰恰相反。 国家药品评价中心专家孙忠实认为，我国药品上市后的评价水平远远低于上市前。各药品研发单位和生产单位按新药审批要求完成临床前和临床评价后，很少再关注药品在实际使用中的疗效和安全性评价，除非出现紧急或突发事件。同时，药品上市后，...
...这里。近年来，随着医疗技术的发展，白内障治疗观念已经发生了很大的变化，因此很有必要向公众普及这方面的知识，让大家了解这方面的进展，使更多白内障患者得到及时而满意的治疗，重见光明，恢复视力。 下面就为您理清一下与白内障有关的几个概念： 白内障：...
...为了加强药品的安全监管，药监局将对高风险类药品开展“再评价”工作，以消除产品安全隐患。而注射剂类药品，将是此项工作的着手点。 “再评价”启动 在日前召开的全国药品安全监管工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈指出，2009年，药品...
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