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(一)治疗 无特殊治疗，可参见白化病。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
应与Guillain-Barre综合征、 糖尿病 ，或酒精性神经病、家族性自主神经失调症等鉴别。
(一)发病原因 病因不清。可能系常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经 麻痹 症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪、 阳痿 、 直立性低血压 及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。
自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、 感冒 以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。
1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全 麻痹 症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大， 泪液、唾液及汗液分泌减少或消失 ，以及尿潴留、 阳痿 、胃肠功能障碍( 恶心 、 呕吐 、大 便秘 结、 腹胀 或 腹泻 )及体温调节异常等。 2.可因 直立性低血压 引起 晕厥 ，但此时心率正常。少数患者可伴有周围神经运动及
(一)治疗 1.急性 自主神经危象 发作时应进行对症处理 如及时导尿、肠外营养、静脉补充维生素等均有促进功能恢复的明显效果。 2.药物治疗 排尿不畅 可用卡巴胆碱(碳酰胆碱)25mg，皮下注射，2～3次/d;瞳孔扩大、对光 反应迟钝 可用5.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)滴眼; 直立性低血压 可用泼尼松、单胺氧化酶;无汗或少汗、 口干 可用毛果 芸香 碱等。有报
(一)发病原因 病因尚未清楚。已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及 痢疾 之后;部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病，类似嗜神经病毒感染;但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维的异常免疫反应。 (二)发病机制 目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。 1.周围神经自身 免疫功能障碍
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