诊断 根据上述临床特点，间歇性出现症状，发作时肌张力不全、强直、舞蹈手足徐动样动作、意识无障碍、有家族史等，可以做出诊断。 鉴别 1.癔病 在对本病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2. 癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无 意识障碍 可与...
诊断： 舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重， 步态不稳 或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于 小舞...
由于 慢性进行性舞蹈病 引起的临床表现，运动障碍最初表现明显的 烦躁不安 ，逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。Huntington病也称慢性进行性舞蹈病，是基底节和大脑皮质变性的一种遗传病，属于神经内科罕见疾病，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作(异常粗大的舞蹈样动作)和 痴呆 。
（一） 小舞蹈病 （xhorea minor）主要 病理 改变为基底节、 大脑皮质 、 脑干 、 小脑 等处散在的 动脉炎 和 神经细胞 变性。常为急性风湿病的一种表现。80%发病于儿童期，多呈急性起病，起飞现前常有 前驱期 。此期平均一周左右，有轻度 体温 增高。以后出现四肢及脊背疼痛；手足活动笨拙不灵。持物不稳定，继之出现舞蹈样运动。开始轻而局限，逐渐波...
依特征性的舞蹈动作、行为 人格改变 与 痴呆 三联症，结合家史考虑诊断。没有家史时，临床确诊有一定困难。基因 测试 ，神经影像学与神经心理学检查能有帮助。其中以基因测试最具诊断价值，将在后面进一步讨论。就舞蹈样不自主动作与异常运动而言，常需与多种有类似异常运动的疾病鉴别。
发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性疾病，从儿童期开始发病，极为罕见。
...、进食。在肢体表现为无一定方向的大幅度运动，如上肢的快速屈伸、上举，下肢的快速屈曲、外展、内收、脚趾不时伸屈等，病人常难以维持一定的姿势。 舞蹈样运动见于：①感染性舞蹈病：即 小舞蹈病 ，是一种多见于儿童的疾病，常为急性风湿病的一种表现，发生于妊娠者称为妊娠性舞蹈病。② 慢性进行性舞蹈病 ：又称遗传性舞蹈病，起病多在30岁以后，有家族史及精神症状。③ 老年性...
病因：舞蹈样运动在面部表现为面肌张力低，颜面松弛，外貌无神状，表情缺乏，在精神 紧张 时或谈话时面部出现舞蹈样运动，口半张，撅嘴，舌伸缩乱动，头不自主前屈、后仰、扭转或作鬼脸，手指有小的 震颤 ，有时有大幅度运动，以至不能写字、着衣、进食。行路不稳，常常 构音障碍 ，声音单调呈鼻音。
1.罕见的良性舞蹈病系在儿童期发病，呈常染色体显性遗传，仅有轻度肌 无力 ，无智力改变，病情不进展。 2. 老年性舞蹈病 发生于老年人，可由 中风 引起，起病急，可呈现偏身舞蹈症。 3.L-多巴，酚噻嗪类及避孕药诱发的舞蹈症，均有服药史，且不伴有 痴呆 。 4. 动脉硬化 性皮质下脑病发病于老年人，痴呆很轻，常有动脉 硬化 糖尿病 伴发，可有 偏瘫 、肌萎缩...
...史， 偶有散发病例。早期可见 易激惹 、 抑郁 和反社会行为等 精神障碍 ， 晚期 进行性痴呆 ;运动障碍最初表现明显的 烦躁不安 、逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。 2.少数病例运动症状不典型 (Westphal变异型)，表现进行性肌强直和运动减少为主， 无舞蹈样动作，多为儿童期发病， 癫痫 & 小脑性共济失调 也是青少年型的常见特点，伴 痴呆 和家族史。
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