面部肉芽肿 (Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称 嗜酸性粒细胞增多 性面部肉芽肿。 面部肉芽肿的病因 (一)发病原因 皮损直接 免疫荧光检查 见血管内或 血管 周围主要为 IgG 沉积，提示本病可能为 免疫复合物 介导的慢性 白细胞碎裂性血管炎 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂...
...阴茎体、阴茎系带和的大小阴唇、阴唇系带等处。女损常自阴唇系带起，沿外阴向前呈“V”形发展。10%-15%患者可累及肛周（尤是 同性恋 者）及腹股沟。约6%病人可经血行或淋巴途径播散到非生殖器部位及内脏器官，如颈、鼻、口腔、四肢、胸、腹、臀、肠、肝、肾、骨髓及关节等部位。容易发生血行播散，分娩可使宫颈病变向上蔓延至宫内。 3.皮损形态：由 丘疹 、水疱、 脓疱...
性病淋巴肉芽肿 ,这是一种由 衣原体 引起的人类的接触性感染的性病。主要发生在热带及近热带地区。最普遍的 症状 是 腹股沟 腺炎的病灶。慢性症状为 直肠炎 ，可以引起 直肠狭窄 ， 肛门 和 阴道瘘 管 脓肿 。在发病的过程中出现全身症状， 发热 、 头痛 、 发冷 。 性病淋巴肉芽肿的发病机理 性病淋巴肉芽肿又称 腹股沟淋巴肉芽肿 或第四性病，与 梅毒 、...
嗜酸性肉芽肿 （EG）是一种孤立性的组织细胞的非 肿瘤 性质的 异常分化 。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏 细胞 增多症的一种表现，以前称为 组织细胞增多症 X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为 骨骼 和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 嗜酸性肉芽肿可见于 颅骨 ，下颔骨、 脊柱 和长管骨。男女发生率比2：1。Lettere...
本病是1975年O’Brien提出的。他认为是一种由于经常遭受日光爆晒所引起的慢性肉芽肿。在热带或亚热带易见，我国曾报告5例。以中年以上农民在夏季发病较多。性别无差异。 病因及发病机理： 本病可能与由光化学改变的变性 弹性纤维 上的一种弱 抗原决定簇 的 细胞免疫 应答有关。 临床表现 ： 在日光照射的皮肤上初发单个或群集的小丘疹或 结节 ，正常皮色、淡红或...
恶性肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性 坏死 性 溃疡 为临床特征的少见 肉芽肿 。本病病因未明， 病理检查 多为慢性非特异性 肉芽组织 和坏死，其中有多种成分的 炎症 细胞 浸润 。由于 病理 实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。 致死性中线性肉芽肿 、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞 增生 症等。目前临床习用恶性肉芽肿...
伴有 基质 水肿 的由 毛细血管 增生 构成的猩红色,褐色或蓝黑色 血管 性 结节 . 化脓性肉芽肿 的病名是错误的：这种由 肉芽组织 构成的损害,既无病原菌亦非真性 肉芽肿 .它常在近期受损部位进展迅速,故可能代表了血管或 纤维 组织对损害的应答.该病的患者在性别和年龄上无明显差别.所累及的 表皮 较薄,且皮损易破碎, 出血 ,受压也不会发白.化脓性肉芽肿...
婴儿臀部肉芽肿 (Granuloma gluteale infantum)于1971年首先由Tappeiner等报道。 婴儿臀部肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因尚不明。但患儿有长期外用含氟 皮质 激素治疗 尿布疹 的历史，停止治疗，皮损可逐渐缓慢消退。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿臀部肉芽肿的症状 呈光滑隆起的淡红蓝色 结节 ，圆形或卵圆形，直...
韦格纳肉芽肿 (Wegeners granulomatosis，WG)是一种以上、下 呼吸道 坏死 性、 肉芽肿 性 血管炎 ， 肾小球肾炎 和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性 疾病 。病变累及 小动脉 、 静脉 及 毛细血管 。临床上常表现为鼻和 鼻窦炎 、 肺病 变及进行性 肾功能衰竭 。 1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegne...
生脓性肉芽肿 (pyogenic granuloma)又称 毛细血管 增生 性 肉芽肿 (granuloma telangiectaticum)，系 皮肤 受损伤后 化脓 菌侵入皮肤 伤口 ，引起炎性肉芽肿反应， 肉芽组织 过度增生，最终形成 血管瘤 样或 乳头 样损害，也有资料认为本病与 感染 无关。 生脓性肉芽肿的病因 (一)发病原因 化脓 菌在 皮肤 ...
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