仅在初期需与下列疾病鉴别： 1.先天型 脂肪营养不良 (congenitallipodystrophy)又称Lawrence-Seip综合征本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部 多毛症 黑色棘皮症 后期发展为 糖尿病 可出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并 肢端肥大症 等。 2.局限性硬皮
本症的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Horner综合征在内的颈交感神经障碍症状一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。 近年研究发现部分患者常并发错构瘤、先天性 动脉瘤 、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关。另外本病少数可继发于某些感染如 脊髓灰质炎 、外伤、内分泌功能异常自身免疫性疾病等。
1.有原发病因可查：如产后大出血、垂体肿瘤、垂体手术或放射治疗、颅脑外伤、感染或炎症(结核、 梅毒 、脑膜脑炎)、全身性疾病( 白血病 、 淋巴瘤 、脑 动脉硬化 、 营养不良 )以及免疫性垂体炎等。 2.促性腺激素和泌乳素分泌不足症群：产后无乳， 闭经 ，阴、腋、眉毛脱落、稀疏(男性胡须稀少)、 性欲减退 、消失，外生殖器萎缩，子宫、乳房萎缩(男性阳萎，睾
先天性睾丸发育不全 的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。
一般在发育期前难于作出诊断，不育或性功能障碍是患者就诊的主要原因体型较高，双侧睾丸较小，两侧 乳房肥大 是典型病状。X小体阳性，染色体组型为47，XXY则可肯定诊断。
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...子雄激素源性秃发 生长期脱发 休止期脱发 头皮脓疱糜烂性皮病 假斑秃 头皮糠疹 拉休尤-格拉哈姆-利 结节性脆发病 念珠状发 白发 妇女多毛症 医源性多毛症 瘢痕性脱发 大疱性表皮松解 头皮损伤 常染色体隐性遗传性 虱病 蠕形螨病 腋毛癣菌病 黑癣 须癣 皮肤癣菌病 热汗 多毛症 脱发 毛发常见症状 暂无相关症状 毛发常见检查 暂无相关检查 全身 毛发 其他
皮肤的光滑度（smoothness）随年龄、性别、职业而异。在某些疾病，如维生素A缺乏症的 皮肤干燥 、粗糙、且在毛囊部有角化性 丘疹 ，大腿、臂部及臀部多见； 烟酸缺乏 所致铁糙皮病常以手背、足面及颈项等处皮肤为明显；粘液性 水肿 的皮肤常增厚变粗；局部性的皮肤增厚见于皮肤慢性感染（表皮癣菌病）及局部刺激（ 胼胝 ）等。
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