【概述】 脊髓空洞症 是一种受损部位脊髓灰质内 空洞形成 和胶质增生缓慢进展的脊髓退行性变性为病理特征。以颈胸段多见,可累及脑干延髓。临床主要症状是受累脊髓节段平面内的皮肤浅 感觉分离 ，以及受累平面以下的长束症状。 【诊断】 一、病史及症状： 多见于20-30岁青年，男女之比为3:2。因体表浅感觉分离，病人常发生指端灼、割、刺伤无痛感而就诊，随病情发展渐出...
脊髓空洞症 一般缓慢起病，渐进性加重。患者常因疼痛、上肢和躯干麻木感、上肢尤其手部 无力 、 肌肉萎缩 或动作不灵活等原因就诊。 脊髓空洞症的临床表现主要可分以下三方面： 1、起病症状 因脊髓空洞常在一侧的颈膨大的后角基底部，起病常为一侧的颈肩部和上肢的麻木、疼痛、肌力减弱及 头痛 ;也有手部肌肉萎缩持续多年的;常有因痛觉、温度觉丧失以致手部 烫伤 或 烧伤...
脊髓空洞、侧索 硬化 形成的具体原因目前尚没有一致准确的认识，大体可分为先天性和后天性，先天性多合并 小脑扁桃体下疝畸形 Ⅰ型，后天性常因外伤、肿瘤、炎症等引起。
脊髓压迫症 是 神经系统 常见疾患。它是一组具有占位性特征的 椎管 内病变。有明显的进展性的 脊髓受压 临床表现 ，随着病因的发展和扩大， 脊髓 、 脊神经根 ，及其供应 血管 遭受压迫并日趋严重，造成 脊髓水肿 、变性、 坏死 等 病理 变化，最终将导致脊髓功能的丧失，出现受压平面以下的肢体运动、 反射 、感觉、 括约肌 功能以及 皮肤 营养障碍，严重影响...
脊髓压迫症 是 神经系统 常见疾患。它是一组具有占位性特征的 椎管 内病变。有明显的进展性的 脊髓受压 临床表现 ，随着病因的发展和扩大， 脊髓 、 脊神经根 ，及其供应 血管 遭受压迫并日趋严重，造成 脊髓水肿 、变性、 坏死 等 病理 变化，最终将导致脊髓功能的丧失，出现受压平面以下的肢体运动、 反射 、感觉、 括约肌 功能以及 皮肤 营养障碍，严重影响...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
空洞形成 是指脏器组织中 坏死 或 液化 的病变物质排出后，在原处所遗留的凹陷或孔隙。 空洞形成的原因 (1) 肺结核 空洞形成 的原因： 在肺部病灶处 结核菌 大量繁殖，局部肺组织受损，病灶形成干酪 坏死 。病灶溶解 液化 穿通 支气管 后，坏死物从支气管咳出，空气进入腔内形成空洞。 (2) 脊髓空洞 形成的原因： 1：Greenfield强调 脊髓空洞症...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
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