面部肌肉 萎缩 是指 横纹肌 营养不良 ， 肌肉 体积较正常缩小， 肌纤维 变细甚至消失。 神经 肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的 病理 变化外，更与 神经系统 有密切关系。 脊髓疾病 常导致肌肉营养不良而发生 肌肉萎缩 。 面肌萎缩的原因 一是末梢循环差;二是由于 神经损伤 导致 神经 传导障碍;三是由 神经末梢 炎或 面神经麻痹 后遗症 等 病症...
尺管综合征 运动和感觉检查时， 小指 及 环指 尺侧半掌面 感觉异常 和 手内肌萎缩 。 手内肌萎缩的原因 (一)发病原因 腕 尺神经 卡压最常见的病因为 结节 性压迫。有文献报道，29%～34%的病例因结节压迫引起。其中无明显 创伤 的病例中，86%的患者由结节性压迫引起，压迫 神经 的部位多数位于 三角骨 与 钩骨 的 关节 处。 肌肉 变异 ，如副 小...
腓骨肌萎缩症 又称Charcot-Marie-Tooth 综合征 。为累及 腓骨 肌及其他 下肢 远端 肌肉 为主的 周围神经 遗传病 。通常是 常染色体 显性 遗传，少数为隐性遗传。分为 脱髓鞘 型和 轴索 型2型。 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动 感觉神经 病（HMSN），具有明显的 遗传异质性 ，临床主要...
腓骨肌萎缩症 又称Charcot-Marie-Tooth 综合征 。为累及 腓骨 肌及其他 下肢 远端 肌肉 为主的 周围神经 遗传病 。通常是 常染色体 显性 遗传，少数为隐性遗传。分为 脱髓鞘 型和 轴索 型2型。 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动 感觉神经 病（HMSN），具有明显的 遗传异质性 ，临床主要...
防止患儿出生是预防本病的最有效方法。新近国内有学者联合应用PCR-SSCP、PCR-限制性酶切及连锁分析法进行SMA的产前基因诊断，其准确率和成功率较高，值得进一步推广和应用。
...试验，这将给本病的治疗带来新的希望。 (二)预后 本病多数预后不良。SMA-Ⅰ型预后最差，约95%死于出生后18个月。SMA-Ⅱ型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。SMA-Ⅲ型预后良好，尤其是女性患者。生存期通常能达到成年，许多患者能有正常寿命。表现较严重病例往往为男性患者。SMA-Ⅳ型预后相对良好，行走能力常可保持终生。慢性不对称型SMA...
多见于2～11岁的男孩，婴儿期或发病前都进行过完整的 脊髓灰质炎 灭毒活疫苗免疫。 哮喘 发作时曾用过激素、茶碱类药物等。于哮喘发作后4～11天迅速发生单肢体弛缓性 瘫痪 ，可出现四肢 乏力 ，受累肢体肌张力减退， 腱反射消失 ，但无感觉异常。半数病例可出现 脑膜刺激征 ，并有轻度肌肉疼痛和压痛。
诊断 根据病史、计划免疫史、临床表现及有关检测进行诊断。 鉴别 须与 脊髓灰质炎 做进一步鉴别。
SMA产前诊断是随着SMA基因研究的深入而开展。国内已有报道采用孕妇绒毛（孕期6～10周）预测胎儿患病。该法优点是在没有取得先证者标本的家系中，也可以进行产前诊断。必要时应终止妊娠。 预后 目前为止SMA无特异治疗，预后主要与疾病的类型有关，Ⅰ型患者一般生存期在2岁以内，Ⅱ型患者生存期在5岁以内，而Ⅲ型患者可存活至成人，病情进展较慢，最终均死于呼吸肌 麻痹
...数增高，病变性质属于炎症，推测可能是一种亲神经的未定病毒感染所致。由于感染和激素的应用 哮喘 患儿免疫机能被进一步抑制使体内潜在病毒得以侵入脊髓前角引起发病。 3.认为就是脊髓前角灰质炎 可能是在使用 脊髓灰质炎 活疫苗免疫后，在哮喘发作后机体免疫功能低下时所引起的脊髓前角或前根炎症。但有人对发病前都曾进行过完整的灰质炎疫苗免疫的患儿做粪便和脑脊液病毒分离，...
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