诊断 根据患者临床表现及辅助检查，可以做出明确诊断。 鉴别 在影像学上，无明显 钙化 的少 胶质细胞瘤 需与 星形细胞瘤 相鉴别，有钙化的肿瘤则要与动静脉畸形相鉴别，一般后者经常表现无周围 水肿 和钙化，异常血管和含铁血黄素沉着往往并存。异常血管可为分叉状、管状或圆点状异常信号，在T1加权像和质子密度加权像呈低信号，在T2加权的偶回波图像上呈高信号，在梯度回...
预后 少枝胶质瘤患者预后较 星形细胞瘤 患者佳。手术全切即使未行放疗、化疗亦可能获得长期生存。对于肿瘤次全切除并行术后放疗的患者，5年生存率可达85%，10年生存率为55%，平均生存期8.0年，个别报道达40年，仅作部分切除（包括活检及减压者）术后平均存活3.3年。手术可明显缓解 头痛 等症状，但不能有效控制 癫痫 ，术后仍有80%患者有癫痫发作。然而，尽管...
肾母细胞瘤是婴幼儿最常见的腹部肿瘤，亦称肾胚胎瘤或Wilms瘤。 临床表现 多数在5岁以前发病，2/3在3岁以内。男女、左右侧发病数相近。偶见于成年人。 早期无症状。虚弱婴幼儿腹部有巨大包块是本病的特点，绝大多数是在给小儿洗澡、穿衣时发现。肿块增长迅速，肿瘤很少侵入肾盂、肾盏，故血尿不明显。常见发热和高血压，血中肾素活性和红细胞生成素可高于正常。 治疗 早期...
（一）发病原因 分子生物学研究表明，少枝胶质肿瘤的发生与19号染色体长臂（19q）的杂合子丢失有关。 （二）发病机制 少枝 胶质细胞瘤 多位于白质内，可见位于皮质者，肿瘤外观灰红色，质软，浸润范围常较广泛，有向深部中线结构浸润性生长的倾向，如侵犯侧脑室壁、透明隔和丘脑连合。40%肿瘤内有 钙化 团，20%有囊性变。与脑组织之间的界限较清楚，有时可见假包膜。部...
本病无有效预防措施。 意大利米兰神经科学Finocchiaro博士的最新研究证实，中枢神经系统的神经干细胞是治疗脑 神经胶质瘤 的有效手段。 神经胶质瘤是一种生存期较短的脑部恶性肿瘤，对化疗及放疗效果差，因此人们寄希望于基因治疗，即用基因修饰的病毒刺激免疫系统抵抗肿瘤，但目前为止，基因治疗无法提供长期的疗效，无法到达所有的肿瘤细胞。 为解决这一问题，研究人员...
神经胶质瘤（Giiomas）亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
...，还需作一些辅助检查帮助诊断定位及定性。 （1） 脑脊液 检查：作腰椎穿刺压力大多增高，有的肿瘤如位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高，白细胞数亦可增多，有的可查见瘤细胞。但颅内压显着增高者，腰椎穿刺有促进 脑疝 的危险。故一般仅在必要时才做，如需与炎症或出血相鉴别时。压力增高明显者，操作应慎重，勿多放脑脊液。术后给予甘露醇滴注，注意观察。 （2）超声波检...
肾母细胞瘤切除术 肾母细胞瘤 （Wilms瘤）确诊后，如无远距离转移，均应施行彻底手术切除。 术前准备 1.如 肿瘤 比较大，术前应作短期（约2周）放射和 化学 药物治疗。肾母细胞瘤的大部分 细胞 对 放射线 敏感。巨大肿瘤可先行 放射治疗 使瘤体缩小，然后再作切除，较为有利。术后亦可辅以放射治疗提高疗效。 化疗 以 长春新碱 或 更生霉素 为佳。 2.术前...
黑蒙 猫眼病( 视网膜母细胞瘤 ) 在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种 恶性肿瘤 ，发生于 视网膜 核层，具有家族 遗传 倾向，多发生于5岁以下，可 单眼 、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低 死亡率 的关键。 病理 未 分化 型：瘤 细胞 为圆形、椭圆形、多边形或不规...
...报道肿瘤切除愈彻底，手术死亡率愈低。肿瘤局限于一侧额叶、颞叶或枕叶者，手术切除是较理想的方法。比较彻底切除者术后常可获得较好疗效。对于少枝 胶质细胞瘤 术后放疗、化疗目前尚无统一认识。但对于生长迅速或复发的少枝胶质细胞瘤患者。建议行术后放疗与化疗。近年研究认为少枝胶质细胞瘤为化疗敏感性肿瘤，对丙卡巴肼（甲基苄肼）、洛莫司汀与长春新碱系列治疗（简称PCV）反应...
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