...（1）取0.01%HAuCl4上水溶液100ml，加热至沸腾。（2）加入40μl195Au。（3）迅速加入4ml1%柠檬酸三钠水溶液，5～7min出现透明的橙红色。（4）其含量为I×106脉冲数/min。（八）微波制备液体金方法。...
...均匀度测定 三、影响胶体金颗粒大小的因素 第五节 胶体金标记物的制备 一、待标记蛋白质的准备 二、胶体金pH值的调整 三、待标记蛋白质最适稳定量的测定 四、蛋白质的胶体金标记 五、胶体金标记蛋白质的纯化 （一）调整与超速离心法 （二）凝胶...
...颗粒大小的因素 第五节 胶体金标记物的制备 一、待标记蛋白质的准备 二、胶体金pH值的调整 三、待标记蛋白质最适稳定量的测定 四、蛋白质的胶体金标记 五、胶体金标记蛋白质的纯化 ◦ （一）调整与超速离心法 ◦ （二）凝胶过滤法 六、免疫金...
...应用放射性同位素如125I或酶标记抗原进行染色。先用特异性抗体与组织抗原反应，标记的纯抗原又与特异性抗体反应。Larson（1980，1981）又在此基础上提出应用胶体金在电镜水平进行双抗原甚至多抗原定位。GLAD原理是：双价的Ig抗体分子...
...由于免疫细胞化学所应用的各种标记物如铁蛋白、胶体金和荧光素等都能无例外地与配体（即与受体呈特异结合的物质）相结合，因此可应用于细胞表面（包括神经细胞和神经胶质细胞）表面受体的定位。Philips和Bennet（1987）应用抗肌球蛋白和...
...（1）光电比色法：制备一系列不同浓度的等体积蛋白质溶液（1ml），分别加入5ml胶体金中，迅速混匀，然后，各加入1ml 10% NaCl溶液，摇匀，静置5min后测各管。根据胶体金颗粒的大小，OD在520～580nm之间测定，以OD值为...
...一般需测量100个以上的胶体金颗粒，然后用统计学处理，计算胶体金颗粒的平均直径及标准差，前者反映颗粒的大小，后者说明颗粒是否均匀一致。...
...金免疫技术的特点是以胶体金作为标记物。这一技术在70年代初期由Faulk和Taylor始创，最初用于免疫电镜技术。迄今为止，金标记仍主要用于免疫组织化学中。在免疫测定中，金标记常与膜载体配合，形成特定的测定模式，典型的如斑点免疫渗滤试验和...
...金免疫技术的特点是以胶体金作为标记物。这一技术在70年代初期由Faulk和Taylor始创，最初用于免疫电镜技术。迄今为止，金标记仍主要用于免疫组织化学中。在免疫测定中，金标记常与膜载体配合，形成特定的测定模式，典型的如斑点免疫渗滤试验和...
...如前所述，若我们把角蛋白视为上皮性肿瘤的共性免疫标记物，则对不同器官的上皮性肿瘤具有特别或优先识别作用的标记物，可看作为器官特异性或相对特异性标记物。经过长期实践的检验，一些上皮器官特异性标记物已为人们所接受。此外，也发出了一些效果较肯定...
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