应激 时， 血浆 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 和 多巴胺 的浓度迅速增高。至于这些 激素 的浓度何时恢复正常，则在不同的应激，情况也各不相同。例如，运动员在比赛结束后一个小时血浆 儿茶酚胺 已恢复正常。但大面积 烧伤 后半个多月，病人尿中儿茶酚胺的排出量仍达正常人的7～8倍。 应激时， 交感神经 - 肾上腺髓质 反应既有防御意义又有对机体不利方面。 1. （...
㈠ 肾上腺髓质 激素 肾上腺髓质从组织发育学上可看做是节后神经元特化为 内分泌 细胞 （ 嗜铬细胞 ）的 交感神经节 ，不同的嗜铬细胞可分别合成释放 肾上腺素 （epinephrine，E）、 去甲肾上腺素 （norepinephrine，NE）、 多巴胺 （dopamine，DA），三者在 化学 结构上均为 儿茶酚胺类 。后两者亦为 神经递质 ，但作为 递...
肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺 性变态 征 某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假 两性畸形 ，男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物，在女性苗勒氏导管结构(即卵巢、子宫和阴道)将正常发育，而过量的雄激素在泌尿生殖系和生殖 结节 内发挥其 男性化 效应，以致阴道和尿道连接，肥大的阴蒂低且又开放。阴唇往往也肥大...
疾病 名称 ： 双侧先天性肾上腺皮质增生 药物疗法 ： 糖皮质激素 ； 地塞米松 ； 氟氢可的松 ； 雌激素 预后概述 某些 肾上腺 酶的先天缺陷导致 类固醇 的生成异常。女性则引起 假两性畸形 ， 男性生殖器 巨大。酶的缺陷伴有 胎儿 子宫内过量的 雄激素 产物，在女性苗勒氏 导管 结构（即 卵巢 、 子宫 和 阴道 ）将正常发育，而过量的雄激素在 泌尿生...
本综合征发生机理尚不明，预防措施参考先天性疾病预防方法。
在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用 孕激素 、 雌激素 及 雄激素 ，均有可能使女性 胚胎 或 胎儿 男性化 。 非肾上腺素增生性假两性畸形的病因 (一)发病原因 母亲和外源性 雄激素 增多引起的 性分化 异常，包括第1孕季应用具有潜在性雄激素活性的 孕激素 (19-去甲基 睾酮 衍生物 ，包括 炔孕酮 、 炔诺酮 、异炔诺酮、 达那唑 、 孕三烯酮 、左炔诺...
先天性肾上腺皮质增生症 (congenital adrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于 肾上腺皮质激素 生物合成 酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使 皮质醇 等 激素 水平改变所致的一组 疾病 。常呈 常染色体隐性遗传 。 临床上以 21-羟化酶缺陷症 为最常见，占90%以上，其 发病率 约为1/4500新生儿，其中约75%...
先天性肾上腺皮质增生症 (congenital adrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于 肾上腺皮质激素 生物合成 酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使 皮质醇 等 激素 水平改变所致的一组 疾病 。常呈 常染色体隐性遗传 。 临床上以 21-羟化酶缺陷症 为最常见，占90%以上，其 发病率 约为1/4500新生儿，其中约75%...
诊断 根据 库欣综合征 表现同时存在典型 嗜铬细胞瘤 发作的临床特征，结合内分泌、X线检查做出诊断。 鉴别 与库欣综合征和嗜铬细胞瘤相鉴别。本症同时有前两者表现有助于鉴别。
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