...。如用量过大或 皮下注射 误入 血管 内，或 静脉注射 太快，可引起 血压 骤升，甚至可发生脑溢血，也可发生 心律失常 ，严重可发展为 心室颤动 。因此使用时应严格掌握剂量， 静注 时要适当稀释后缓慢推注。 2．相互作用禁止与 氯仿 、 环丙烷 、 氟烷 、 恩氟烷 、 异氟烷 、 甲氧氟烷 、 三氯乙烯 等 麻醉药 合用，以免引起心律失常。 参看 肾上腺素
...晶紫 指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L) 滴定 至溶液显蓝 色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 24.77 mg的C11H17NO3.HCl 。 其他 【类别】 β 肾上腺素受体激动药 。 【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。 【制剂】 (1) 盐酸异丙肾上腺素气雾剂 (2) 盐酸异丙肾上腺素注射液
...ｌ，尿１７酮 皮质 类固醇 增加１３．８８～２７．７６μｍｏｌ，血内 嗜酸性粒细胞 计数在滴注后较滴注前减少８０～９０％。 临床意义 1. 肾上腺皮质机能减退 病人，类固醇 排泄 不增多，嗜酸性 粒细胞 计数无明显下降。 2.严重 垂体前叶机能减退 病人，滴注ＡＣＴＨ第一日结果与 肾上腺皮质 机能减退症相近。 3.可协助 肾上腺皮质机能亢进 症的鉴别 诊断 ...
【来源】 肾上腺素 （adrenaline,epinephrine,AD）是 肾上腺髓质 的主要 激素 ，其生物合成主要是在 髓质 铬 细胞 中首先形成 去甲肾上腺素 （见第五章），然后进一步经苯乙胺- N-甲 基转移酶 （phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素 甲基化 形成肾上腺素。...
构效关系 肾上腺素受体激动药 的基本 化学 结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同 基团取代 时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β 受体 的亲和力及激动受体的能力，而且会影响药物的 体内过程 。 1．苯环上化学基团的不同 2．烷胺 侧链 α碳原子上氢被取代 3．氨基上氢原子被取代 4．光学 异构体 分类 按...
盐酸肾上腺素注射液 （Adrenaline Hydrochlaride Injection），主要适用于因 支气管痉挛 所致严重 呼吸困难 ,可迅速缓解药物等引起的 过敏性休克 ,亦可用于延长 浸润 麻醉 用药的作用时间.各种原因引起的 心脏骤停 进行 心肺复苏 的主要抢救用药. 本药品被归类到 抗过敏用药 、 心脑血管类 、 其它心脑血管类 等药品分类。 ...
抗肾上腺素药 分类 分类“抗肾上腺素药”的页面 此分类包含下列26个页面，共有26个页面。 倍 倍他洛尔 卡 卡维地洛 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 妥 妥拉苏林 左 左布诺洛尔 拉 拉贝洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 甲 甲磺酸酚妥拉明 盐 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 盐酸甲氧明 盐酸艾司洛尔 盐酸酚苄明 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美替洛尔 育 育亨宾 艾...
盐酸去氧肾上腺素 拼音名：Yansuan Quyangshenshangxiansu 英文名：Phenylephrine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－554 C9H13NO2.HCl 203.67 本品为(R)-(-)-α-[( 甲氨基) 甲基]-3-羟基 苯甲醇 盐酸 盐。按干燥品计算，含C9 H13NO2.HCl应为98.5％～...
..., 气雾剂 。 功能主治：为选择性β2 受体激动剂 ，但对β2 受体 的选择性作用不及 沙丁胺醇 。吸入给药时，其 支气管扩张 作用与 异丙肾上腺素 相似，但对 心脏 的 兴奋 作用较弱。亦因其不被 儿茶酚 氧位 甲基转移酶 代谢 灭活，故作用持续时间较异丙肾上腺素长。口服时其 平喘 作用与 麻黄碱 相似。无论吸入或口服本品均可明显改善肺功能，使每秒 肺活量...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。