骶尾部不仅容易发生 畸胎瘤 ，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。 骶尾部畸胎瘤 多数属良性，瘤体有完整的包膜。
诊断 畸胎瘤 的生物学特征之一是可以产生甲胎蛋白（AFP），但并非所有的畸胎瘤都产生甲胎蛋白。恶性畸胎瘤则像肝癌一样，甲胎蛋白的阳性率很高，达80%，其恶性部分主要为卵黄囊癌。Tsuchia汇集19例恶性畸胎瘤中17例为卵黄囊瘤。卵黄 囊肿 瘤产生甲胎蛋白已有人用免疫荧光抗体法从组织局部得到证明。良性畸胎瘤中约50%甲胎蛋白阳性。AFP检测对诊断甚有帮助。 ...
颅内畸胎瘤是由一个以上胚叶多种组织构成的一种先天性异位瘤，比较罕见。
畸胎瘤通常合并其他先天畸形，如 脊柱裂 、腰背部皮肤和软组织异常，少数可有内脏畸形。
西医治疗 手术切除是惟一有效的治疗方法，由于肿瘤常位于中线部位，手术多难以全切。如能全切可望治愈。不能全切者可同时行 脑脊液 分流术以缓解梗阻性 脑积水 。对于未成熟或恶性变者，术后可辅以放疗或化疗。放疗与化疗对良性 畸胎瘤 无效。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...脊髓下端常被固定于较低部位;④若合并 皮毛窦 时，常可以引发 颅内感染 ，亦有少数 皮毛 窦者，由于囊内容物刺激引起 发热 等表现。 椎管内畸胎瘤的诊断在磁共振影像学技术发展的时代诊断并不困难，MRI能够准确确定肿瘤的位置、大小、肿瘤特征及邻近脊柱脊髓发育情况，对于手术方案的拟定及预后的判断具有重要意义。对于有颅内炎症表现，特别是反复发作、 腰背部有皮毛窦 ...
（一）发病原因 畸胎瘤 由2种或3种胚层分化构成，按肿瘤细胞分化程度分为良性和恶性，但高分化者亦有发生转移者；恶性畸胎瘤指所有恶性的畸胎类肿瘤，即全部由未分化性类胎儿发育期的组织构成。有时出现畸胎瘤恶性变指畸胎瘤内有局灶性 肉瘤 或癌的成分存在。 （二）发病机制 按现代的分类，WHO（1993，2000）将肿瘤分为3个亚型：①成熟性；②未成熟性；③畸胎瘤恶变...
...般选用胸骨正中劈开和胸部后外侧切口。胸骨正中切口仅用于肿瘤位于前上正中或与心包关系密切者。较复杂的巨大肿瘤或须做肺切除者选择后外侧切口。虽然良性 畸胎瘤 有较完整的包膜但肿瘤往往与周围组织如心包、肺、神经及大血管紧密粘连，有时须将周围组织一并切除如部分心包、膈神经、肺叶切除等。 对于几乎占满一侧胸腔的巨大肿瘤，切口的选择应根据具体情况，术中可先切开肿瘤清除部...
婴儿胃畸胎瘤要与小儿常见的 腹膜后肿瘤 、Wilms瘤和 神经母细胞瘤 鉴别(表1)。
预后 由于全切除困难，部分切除后，术后常于半年内复发，故手术效果不佳。手术死亡率在24%左右。尽管显微技术的应用使手术效果有了一定提高，但 畸胎瘤 可经 脑脊液 转移，即使对放疗和化疗很敏感，多数预后不良。
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