婴儿肢端脓疱病 (infantile acropustulosis)本病1979年报道，是一种罕见 瘙痒 性 水疱 脓疱 疾病 ，主要发生于掌跖部位，黑人的 新生儿 和 婴儿 多见，损害主要位于手足的背侧。 婴儿肢端脓疱病的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 婴儿肢端脓疱病的症状 原发性损害 为直径1～2mm大小的 瘙痒 性 水疱 ，皮损开始为水疱很快成为...
口唇青紫为口唇 瘀血 征候，多见于 心力衰竭 、肺心症、血管栓塞。
连续性肢端皮炎 (acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄球菌 ，故过去认为是 化脓 性感染。但 脓疱 是 无菌 的，故现已不认为是 感染性疾病 。由于其 临床表现 与 病理 改变与 脓疱性银屑病 相同，故有人认为本病与 脓疱型银屑病 、 疱疹样脓疱病 是同类 疾病 。 连续性肢端皮炎的病因 病因不明，...
...史及解痉治疗有效等，诊断比较容易，但应注意与 心源性哮喘 区别。 二、心脏和大血管疾病 网状 紫斑 网状紫斑是指患者受凉后皮肤呈网状或斑片状青紫的现象。本症女性多见，病变多发生于下肢，也可累及上肢相干、颜面等部位。患肢发凉，并有麻木、刺痛感，遇冷或患肢取下垂位时，紫纹明显，反之可减轻或甚至消失。与 肢端发绀 症的区别主要在于网状紫斑患者遇冷时皮肤呈现紫色网纹...
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
眶周青紫，形似 熊猫眼 ，即眶周血肿，紫黑色的眼晕。可由多种疾病造成的。
小儿无脾综合征 患者于 出生后即有持续青紫 。 呼吸困难 。喂养困难。 生长发育 迟缓。 心动过速 并呈现 缺氧症 状。酷似 发绀 型 先天性心脏病 。无脾 综合征 又名Ivemark 综合征，无脾伴先天性心脏病综合征、 脾脏 发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和 内脏转位 综合征等，其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾，伴有 心脏 大血管 畸形 兼有腔、 肺...
诊断 临床如要确诊是否有青紫，应立即做血气分析，经PaO2测定确诊为中心性青紫者，应尽早寻找原因，及时纠正 低氧血症 ，以免病情加重。确定诊断需根据临床观察、X线胸片、血气分析、心电图和超声心动图以及其他必要的检查，以明确有无心肺疾病。 应仔细检查呼吸频率、深度、有无吸气性凹陷及呼气性 呻吟 ，有无 鼻翼扇动 ，并摄X线胸片。一般轻度青紫伴明显 三凹征 ，提...
（一）发病原因 1.暂时性青紫 （1）生理性青紫：正常新生儿在生后5min内，有时可呈现青紫，是由于动脉导管与卵圆孔尚未关闭，仍保持着右至左分流，肺尚未完全扩张，肺换气功能不完善，以及周围皮肤血流灌注不良所致。5min后，循环系统的改变已完成，动静脉血流完全分开，口唇和甲床变成粉红色。但有时皮肤仍呈轻度青紫，尤其生后暴露在寒冷环境中，肢体远端局部血流变慢，还...
1.暂时性青紫 (1)生理性青紫：正常新生儿在生后5min内，有时可呈现青紫是由于动脉导管与卵圆孔尚未关闭仍保持着右至左分流，肺尚未完全扩张肺换气功能不完善，以及周围皮肤血流灌注不良所致5min后循环系统的改变已完成，动静脉血流完全分开，口唇和甲床变成粉红色。但有时皮肤仍呈轻度青紫尤其生后暴露在寒冷环境中，肢体远端局部血流变慢还原血红蛋白增多，因此虽PaO2...
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