病因：舞蹈样运动在面部表现为面肌张力低，颜面松弛，外貌无神状，表情缺乏，在精神 紧张 时或谈话时面部出现舞蹈样运动，口半张，撅嘴，舌伸缩乱动，头不自主前屈、后仰、扭转或作鬼脸，手指有小的 震颤 ，有时有大幅度运动，以至不能写字、着衣、进食。行路不稳，常常 构音障碍 ，声音单调呈鼻音。
由于对抗肌群的交替性收缩引起一个 关节 有规律性的运动。 震颤的原因 生理性震颤 ：在某些情况下，大多数正常人在两 上肢 向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于 焦虑 ， 紧张 ， 疲劳 ， 代谢 紊乱(例如， 酒精 的戒断， 甲状腺毒症 )，或某些药物的应用(例如 咖啡因 及其他 磷酸二酯酶 抑制剂 ，β- 肾上腺素 能 激动剂 ， ...
...达数十次。运动、劳累、激素水平的变化、惊吓和姿势改变可诱导或加重发作。发作期主要表现为共济失调、平衡障碍、 构音障碍 ，部分患者出现特征性的肢体远端或面部肌肉 抽搐 。有时可伴部分性 癫痫 。发作间期部分患者尚有特征性的小肌肉(多为眼周或手部的肌肉)颤搐。 2.发作性共济失调II型(EA2) 又称乙酰唑胺反应型周期性共济失调综合征，通常在儿童期，多在20岁前...
不自主运动 或称异常运动，为随意肌的某一部分、一块肌肉或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼肌动作。临床上常见的有肌束颤动、 肌纤维颤搐 、痉挛、 抽搐 、 肌阵挛 、 震颤 、舞蹈样动作、手足徐动和 扭转痉挛 等。 病因和机理 大脑皮质运动区及其下行纤维、基底节、脑干、小脑、脊髓、周围神经以及肌肉各部的病变均可引起不自主运动。如舞蹈...
（一）偏侧投掷运动（hemiballismus）为一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动，类似舞蹈样动作，肢体近端重，运动幅度大，力量强，系各种原因引起 丘脑 底核损害所致，亦见于 纹状体 到丘脑底核 传导 径路的病变，如 肿瘤 、 风湿 或 炎症 等。 （二） 肌纤维 震颤（myokymia）俗称肉跳。为许多 运动单位 或一群肌纤维的自发性短暂性 搐搦 样收缩。目...
主要表现为发作性的 不自主运动 ，姿势性肌张力障碍，平衡失调， 构音障碍 。情绪 紧张 和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。
...手不能保持一定的姿势而出现手指呈指划运动，这是由于手的位置觉障碍所致(假性手足徐动)。 (六)顶叶病变 顶叶病变引起感觉性共济失调可见于对侧肢体，或肢体的一部分，如手或手指等。其病因可有血管性、肿瘤等。顶叶病变引起的共济失调与深感觉障碍无平行关系，即共济失调明显而深感觉障碍却极轻微。顶叶病变的深感觉障碍主要是空间定向感觉障碍。 二、小脑性共济失调 (一)小脑...
迟发性运动障碍 临床主要表现节律性刻板重复的不自主运动。迟发性运动障碍(tardive dyskinesia，TD)又称迟发性多动症、持续性运动障碍，由抗精神病药物诱发，为一种持久的刻板重复的 不自主运动 。 Crane(1968)首先提出，是抗精神病药物治疗引起的最严重和棘手的锥体外系反应，发生率相当高。最常见者为由吩噻嗪类及丁酰苯类(butyrophen...
...，指鼻试验，跟膝胫试验不正确。 2. 小脑性共济失调 :小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调，特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳，也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续 性障碍 。 小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度影响，不伴 感觉障碍 ，有 眼球震颤 、 构音障碍 、 讷吃 和特殊小脑步态，即行走时两足分开，...
不自主运动 或称异常运动，为随意肌的某一部分、一块肌肉或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼肌动作。临床上常见的有肌束颤动、 肌纤维颤搐 、痉挛、 抽搐 、 肌阵挛 、 震颤 、舞蹈样动作、手足徐动和 扭转痉挛 等。
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