硬皮病 样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎 和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样皮肤改变，同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预...
纤维肌痛综合征 多见于，最常见的发病年龄25—45岁。其临床表现多种多样，但主要有下述4组症状： 1.主要症状：全身广泛疼痛是所有纤维 肌痛 综合征病人都具有症状。虽然有的病人仅主诉一处或几处疼痛，但1/4的病人疼痛部位可达24处以上。疾病遍布全身各处，尤以中轴骨骼（颈、胸椎、下背部）及肩胛带、骨盆带等处为常见。其他常见部位依次为膝、头、肘、踝、足、上背、中...
...外亦无精确统计资料，但从一些初步资料看来，该病并不少见。英国一个调查资料表明，在因病不能工作的人群中，10.9%是由风湿疾患所致，其中 纤维肌痛综合症 约占一半。美国风湿病协会指出原发性 纤维肌痛综合征 最常见的风湿病之一，仅次于RA和OA，占第三位。Yunus等在1年内共诊治285例有骨骼肌肉系统疾病的患者，其中29%为OA，20%为原发性纤维 肌痛 综合...
嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的发病可以是突然的，或隐袭的，女性多见。早期表现为 低热 、 乏力 、 呼吸困难 、 咳嗽 、关节痛、关节炎，皮肤可出现红色 斑疹 ，但消失很快，病人可有明显 肌痛 和肌肉痉挛。肺内可出现浸润性病变。2～3个月后出现 硬皮病 样皮肤改变，但无雷诺现象。病人可有 心肌炎 和心律不齐，少数病人可出现 肺动脉高压 。约1/3病人有 嗜酸...
一、临床表现 原发性 纤维肌痛综合征 的患者,肌肉僵硬和疼痛的发作,多为渐进性和弥漫性,具有"酸痛"的性质.局限型病人则常为突然和急性发病.用力牵拉及 过劳 能使疼痛加剧.可有压痛,常局限于特殊的很小范围内,即所谓"压痛点".可有局部肌肉痉挛,但不一定为肌电图所证实.炎症并非本病的特征,它只是全身性原发疾病的一种表现. 二、诊断 原发性纤维 肌痛 综合征的诊...
纤维肌痛综合症 (fibromyalgiasyndrome,fs)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。 纤维肌痛综合征 可继发于外伤，各种风湿病，如骨性(osteoarthritis,oa)、 类风湿关节炎 (rheumatoidarthritis,ra)及各种非风湿病(如 甲状腺功能低下 、恶性肿瘤)等。这一类...
(一)发病原因 研究发现L-色氨酸中含有微量色氨酸二聚物，这种化学物质是否就是嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的致病因子或者还有另一种尚未识别的物质在起作用，目前还不清楚。1990年L-色氨酸产品被取消销售。 (二)发病机制 本病发病机制目前还不清楚。
纤维肌痛综合征 又称肌筋膜痛综合征或纤维肌炎，是一组以肌肉、肌腱、韧带等软组织 剧痛 和僵硬为特征的疾病。 肌筋膜痛综合征，疼痛和僵硬可在全身或局部发生。全身性纤维 肌痛 在女性比男性更常见，男性因职业因素或娱乐性 肌肉拉伤 而造成在肩等特定部位更常发生纤维筋膜痛或纤维肌痛。纤维肌痛不会危及生命，但持续的症状往往令人难以忍受。 【病因】 病因不清楚，但纤维肌...
...有辅助作用。 4.结缔组织形成抑制药可酌情采用秋 水仙 碱，每天1～1.5mg，分2～3次口服，10天1个疗程，共3～6个疗程。青霉胺每天0.25～1.0g或中药亚细亚皂苷(积雪甙)等。 5.物理疗法 对有关节活动受限的患者，应嘱加强体疗并辅以物理治疗。 (二)预后 本病经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预后较好。
如果胸大肌附着处出现无菌性炎症病变，则会出现局限痛，且会向下传导引起胸大肌痛或乳房痛。 因久坐不运动，但也可能是因坐姿不良，颈椎前伸，引起颈部后方及二侧的肌肉 紧张 ，如胸锁乳突肌及斜方肌，因而牵动胸大肌也紧张，造成胸大肌疼痛。 椎管外软组织损害极其严重的单侧病例还会向下引出胸大 肌痛 或乳房痛, 或再沿腹壁直至大腿内侧传导出现吊紧抽跳感,抽跳时会出现腹壁索...
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