...据新加坡联合早报报道，美国食品与药物管理局警告，大量或长时间将麻醉霜或麻醉液涂抹在皮肤上，可能让致命剂量的麻药进入血液，导致心率不正常，甚至是死亡。 美国食品与药物管理局指出，小孩以及患有心脏和严重肝脏疾病的人风险高。该局是在两接受激光...
...的副作用的报告增长则相对缓慢得多。而Moore表示，无法解释这一现象。他在健康博客中表示：“这里非常重要的部分无法得到解释，我们对此需要知道更多，希望能获得突破性进展。” 这表明存在的更大问题是，FDA的不良反应事件报告系统不能十分准确、...
...不良反应，但没有发现严重的不良反应。”市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民表示，“芬太尼”商品名为“多瑞吉”，使用该药物的主要是关节炎等慢性疼痛患者，以及运动损伤患者等。胃肠道出血是最常见的不良反应。而根据报道，心脏风险、肝功能衰竭等问题也...
...根据国外最新消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已经对三种治疗贫血药物发出最严重警告，称其可增加癌症和肾病病人的死亡危险。三种药品分别是强生公司销售的“Procrit”和全球最大的生物制药公司美国安进公司生产的“Epogen”和“...
...本报上海21日消息 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警告称，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 21日上午，上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士表示，截至，上海市尚未接到过有关因为服用“伟哥”等壮阳药物后出现失明、耳聋或...
...本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。 FDA药物评估和研究中心的代谢和丁香 译） 提示：通过检索...
...美国FDA周四发布一份报告称，将向外界顾问进行咨询，以确定葛兰素史克糖尿病药Avandia是否可以继续销售，还是添加新警示语或加以限制。在份报告中提到，一些数据表明Avandia可能增加心脏病发病风险，这引起了FDA的“高度关注”。此外，...
...美国食品和药物管理局（FDA）2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁、焦虑、自杀...
...FDA调查期间，对医护人员和患者提出以下建议： 含钆类造影剂，特别在高剂量时，应当只有确定严重肾功能不全的患者必须使用时才可应用。严重肾功能不全的患者是指那些目前需要透析或肾小球滤过率（GFR）≤15cc/min的患者。 对有严重肾功能不全的...
...该官员拒绝透露其姓名。 拜耳公司已经向FDA递交书面报告，称其“错误地没有及时告知”FDA这一研究，并为自己的行为辩解到：“因为这些资料还仅仅是原始资料，未及分析，所以才没有立即告知当局”。拜耳公司的女发言人Staci Gouveia说，...
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