中国工程院院士、中国医学科学院药物研究所刘耕陶研究员日前在接受记者采访时说，中药研究大有可为，但中药新药的研发是一个复杂的系统工程，欲想取得突破，需要集思广益，持之以恒。 刘耕陶说，新药研究和开发在任何国家和任何时代都是维护人们健康所必需的，因而是一个永不凋谢的产业。药物依照其来源不同，分为化学合成药、动植物药和生物工程药三大类。中草药资源丰富，是研发新药的...
自1985年国家实施新药审评制度以来，仅仅二十年的时间，我国中药新药研发能力已基本形成规范建设已逐步完善，中药产业已初具规模，我们已经拥有中成药6000余种，可以说我国的中药新药研发工作取得了很大的成果。但是，在种繁荣景象背后，依然存在着很多问题，在众多的中药新药中，真正具有竞争力的确有疗效的中药新药仍是凤毛麟角，在国际草药市场中，我国中药出口额仅占当年世界...
...ileadSciences公司已于今年上半年开始临床II期试验，主要研究Gilead9137对利托那韦治疗HIV的促进效果。 ■蛋白酶抑制剂新药上市在即 当前主要有两个蛋白酶抑制剂处于临床试验阶段，分别是比利时Tibotec公司的TMC114和英国葛兰素史克公司与美国Vertex公司联合开发的GW640385（VX-385）。TMC114于去年4月份开始临床...
...；而我国抗艾滋病药物（简称抗艾药物）齐多夫定(AZT)的首个注射剂型即将于近日上市，为抗艾药物大家族又增添了一名新成员。那么，目前抗艾药物的研发进展如何？日前，记者就上述问题采访了北京的相关专家。 ■药物研究进展迅猛 北京万全药业负责研发的药学博士高世静对记者说，自第一个治疗艾滋病病毒（HIV）感染/艾滋病药物AZT于1987年被美国FDA批准上市后，抗艾药...
...可逆性 儿茶 酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMT-I)，它对中枢及外周均有作用，和复方左旋多巴合用，用于治疗晚期帕金森病。据悉，由我国企业研发的新药托卡朋片，将于近期在我国首次上市。 ■历史信息 世界上第一个托卡朋药物是瑞士罗氏制药生产的答是美(Tasmar)，该药于1997年8月被批准上市。因Tasmar潜在的肝毒性，1998年11月在欧洲被停用，美国继...
...与此同时，欣氟事件、佰易血制品事件，令消费者对药品的安全感和信任度跌入低谷。 在整医药行业步履维艰的情况下，作为中药行业发展的基本动力的中药研发应如何突破困局？在接受记者采访时，中国中医科学院中药研究所的王智民教授表示，降降中药新药盲目开发的虚火，使之走向科学有序、稳扎稳打，对于谋求中药行业的持续发展至关重要。 ■中药研发遭遇“成长的烦恼” 我国自1985年...
中国台湾工业技术研究院从三百多种中草药筛选出六种药材，研发完成据称全球第一利用中草药纯化的“C型肝炎(丙型肝炎)新药”，不但可增加动物体内天然干扰素，也可有效抑制C型肝炎病毒，搭配干扰素使用，可发挥三倍的治疗效果。 台湾工业技术研究院发现，传统中草药典籍有很多保肝及养护肝处方，三年前开始，以西 医原 理加以科学验证，从各种典籍记载和中医师临床用药经验的三百多...
...该病患者表现为智力下降、脑功能衰竭直至死亡。早先的研究曾发现，在帕金森病患者中，变异的α突触核蛋白（神经细胞间的一种传导物质）大量聚集。 新研发的抗帕金森病疫苗由加州大学圣迭戈分校教授艾利泽·玛斯里亚赫领导的研究小组开发而成。它由人类α突触核蛋白和一种辅助剂构成。在为患帕金森病的转基因实验鼠注射这种疫苗后，实验鼠出现了免疫反应，变异α突触核蛋白的生成明显减少...
...效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，作用机制独特、治疗急性冠脉综合征疗效确切，安全性好，是一种极有发展前途的抗血小板新药。 ■药理作用 近年来，在血小板分子和细胞生物学方面研究取得的重大进展之一，是认识到纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合是血小板聚集的最终共同通路，血小板活化可诱导GPⅡb/Ⅲa受体发生构象变化，导致受体与纤维蛋...
...活动造成每24小时的排尿次数增加,常引起尿急。尿失禁的发病率较高,尤其在老年人中。托特罗定（Tolterodine)是最近开发上市的抗尿失禁新药。 ■药理作用 托特罗定为竞争性M胆碱受体阻断剂。口服后经肝脏代谢成5-羟甲基衍生物,其抗胆碱作用与母体相似,二者竞争性抑制乙酰胆碱与其受体结合,从而抑制膀胱的不自主收缩,能缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿...
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