...杜克大学研制的重组猪尿酸酶（尿酸氧化酶）的结合物，用于禁忌常规疗法或使用常规疗法无效的严重痛风患者。2001年2月，该药物获得美国食品药品管理局（FDA）的“罕用药物”证书，预计在2006年第一季度将开始3期临床试验。 ...
...上的症状，但他也不能肯定美国及日本出售的“达菲”说明书上是否的确标注此类不良反应症状。 此前，上海药品不良反应监测中心主任杜文明曾告诉记者，由于“达菲”主要用于流感，因此平常服用的人很少，到目前为止，上海并没有出现类似的不良反应报告。上海...
...危险的副作用。日本和美国过去也否定服用达菲有危险，不过，日本在出现新的死亡病例之后展开新的诊查，并且在上个月发出紧急禁令，中止开达菲药方给年轻人。 在首尔，韩国迅速对日本的最新诊查报告作出反应。韩国食品药品管理局昨天中止医生开达菲药方给年轻人...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）向医生发出警告，多种癫痫和精神疾病药物会增加想要自杀或自杀行为的危险。 FDA表示，已经对11种抗癫痫药进行了临床试验，并分析了自杀倾向报告。些药包括辉瑞的Lyrica (普瑞巴林)和Neurontin...
...sulfate）、苯异妥因（Pe-moline）、阿托莫西汀（Atomoxetine hydrochloride）等。近年来，由于此类药物不断出现的不良反应，美国食品药品管理局（FDA）先后采取多种措施，或要求停止销售，或要求修改说明书，以...
...组成部分，如大豆中的豆固醇、麦芽中的谷固醇，存在于植物油中，不为人体吸收，并可阻止胆固醇吸收。）和大杏仁这四种。他说：“组合膳食的降胆固醇功效能与普通降胆固醇药物相媲美。”并指出，这四类食物目前都已获得美国食品药品管理局所签发的降低...
...1999年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2002年4月在日本也获准上市。加替沙星可用于治疗肺炎、支气管炎和尿道、肾脏、皮肤等各种传染疾病，通常主要用于治疗淋病以及肺部和尿道感染。医生常常在对感染性质不十分明了的情况下给患者开这种药...
...国家局明确要求，所有药用胶囊和胶囊剂药品生产企业必须在当地食品药品监管部门网站公示药用明胶和药用胶囊来源。 食药监办安函[2012]212号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 2012年4月27日，国家局明确要求...
...医学院。他们广泛开展调查研究，并且往往在美国食品药品管理局（FDA）开始关注某个药物不良反应的前几年，就已对问题药物出现的早期迹象进行了研究。 近日，Charles Bennett在《内科医学档案》杂志上发表新的研究报告指出，RADAR识别出...
...美国眼力健制药有限公司生产的治疗青光眼的处方药Lumigan，由于其副作用可以导致睫毛生长，将种眼药用于美容用途的人越来越多。 然而，英国和美国医药管理部门提醒爱美女士，Lumigan还有其他副作用，严重情况下可导致失明，不可滥用。 ...
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