...祖细胞在各种培养体系中均能自发地分化、生长，对促红细胞生成素异常敏感，将抗红细胞生成素抗体加于培养体系，能抑制红系克隆形成，但不能清除。不过，也有人提到，在正常人与患者在细胞培养中对红细胞生成素剂量应答曲线的形状并无差异。表明，细胞对红细胞...
...继发性红细胞增多 继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病，引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多。...
...forming unit-erythroid,CFU-E），它们在体外培养中只能形成较小的集落。晚期红系祖细胞对BPA不敏感，但主要接受促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）的调节。促红细胞生成素是一种热稳定（80℃）的糖蛋白，...
...Bennett于1998年发起RADAR以来，他们的研究已经使个别年销售额达到数十亿美元的药品添加了黑框警告标志，并为医生们安全用药提供指导。 RADAR发现快，FDA发布快 美国每年有10多万人死于药物不良反应，FDA对这些问题的处理往往被外界...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...法国医药和卫生安全管理局以及欧洲药品评检署近日纷纷发出警告，称青少年服用某些抗抑郁症药物后自杀危险性大增。而美国食品和药物管理局９月份也曾向公众承认，抗抑郁症药物会导致有些儿童和青少年出现自杀倾向。欧美国家目前都在采取措施，旨在禁止青少年...
...【本报讯】（记者赵川）记者昨日从市食药监局获悉，该局接国家食品药品监督管理局通知，要求暂停抑肽酶注射剂的销售和使用。 通知说，国家药品不良反应监测中心的监测数据表明，使用抑肽酶注射剂可引起过敏反应、过敏性休克、心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、...
...近期，美国食品药品管理局（FDA）公布了新修改的帕罗西汀（商品名：Paxil，PaxilCR）说明书，加强了与该产品相关的致畸作用的警告。 FDA曾于2005年12月发布信息，警告与帕罗西汀相关的致畸风险，并要求生产商修改产品说明书。此次...
...零售药店聘请的药师同时“供职”于多家零售药店，有的甚至是药品生产企业或医疗机构的从业人员，仅在零售药店“挂名”而已，根本无法为消费者提供必要的药学服务。 为了强化药学专业技术人员的监管，广东省药监局近日发出《关于建立广东药学专业技术人员信用...
...由于被疑增加死亡几率，美国当地时间11月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，拜耳在全球暂停销售其畅销止血药———特斯乐(Trasylol)。昨天，记者从拜耳医药中国公司了解到，该药并未在中国市场销售，但国内有数十家药企生产和销售...
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