...达菲，因此未对他们提出不使用的要求。 厚生劳动大臣柳泽伯夫表示：“的确出现新疑点。我们希望再次评估，谨慎定论。”日本首相安倍晋三说：“事关人命，我们必须考虑周全。” 此外，韩国食品和药品管理署22日表示，管理署将发布通知，要求全国医生和...
...由或多或少单纯性听幻觉组成的酒精性精神障碍,是一种特殊类型。Kraepelin称之为嗜酒性幻觉性精神错乱或酒精性精神躁狂。...
...FDA对促红细胞生成素、戒烟新药、抗癫痫药、预充式注射剂等产品发出药物不良反应预警，我国有关部门应提高警惕 新年伊始，美国FDA已发出一系列有关该国药品被微生物污染、药品不良反应和罐头食品严重细菌污染事件的警告。由于些药品有可能已进入...
...FDA对促红细胞生成素、戒烟新药、抗癫痫药、预充式注射剂等产品发出药物不良反应预警，我国有关部门应提高警惕 新年伊始，美国FDA已发出一系列有关该国药品被微生物污染、药品不良反应和罐头食品严重细菌污染事件的警告。 由于些药品有可能已进入...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...近日，辉瑞公司的利奈唑胺(linezolid，商品名，Zyvox)安全性引起世界各国的广泛关注。欧洲药品管理局（EMEA）和欧盟人用药品委员会药物警戒工作组已经批准了利奈唑胺药品信息摘要（SPC）的修订信息。美国食品药品管理局（FDA）也...
...Lumigan眼药作为治疗青光眼等眼病的治疗药物，并已批准医生为美容用途开出Lumigan的处方，但英国药品与保健品管理局则对此感到担忧。 一瓶Lumigan眼药售价约为150美元，在美国的许多水疗中心也可以买到。Lumigan眼药使用一根小刷子涂抹...
...新华社华盛顿８月３０日电 美国得克萨斯大学西南医疗中心和辛辛那提儿童医院医疗中心的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，他们用基因工程培育出了精神错乱的实验鼠，进而利用这种老鼠来对人类的精神病进行研究。 报告说，研究人员培育出...
...欧洲药品监管局（EMEA）日前对患者和医疗专业人员发出警告表示，一些曾经用过重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病的患者产生了针对此治疗的抗体，结果导致这些患者的出血不能得到有效控制。 EMEA表示，在严重的血友病患者体内抗体产生的风险高于那些...
...依泊汀类药品的推荐剂量进行了调整；另外，所有依泊汀类药品说明书也进行了修订，加入可能刺激肿瘤生长的警告和相关证据的描述。 的安全性评估源于临床试验中发现的新信息。这些试验中，一些依泊汀类药品用于适应证以外的治疗，或推荐剂量以外的治疗剂量。...
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