临床上女性多见，可发病于各年龄组。儿童患者病变发展快，就诊时类似 横纹肌肉瘤 ，表现为 眼球突出 ，眼睑 水肿 ，有的病例可形成巨大肿块(图1)。 位于眶内的肿瘤可经眶缘触及肿物，也可透过结膜发现粉红色肿物。质地较硬，晚期可与骨壁固定。其他临床症状视肿瘤位置而异，可表现视力下降，眼球运动受限、 复视 。眼眶纤维肉瘤较少出现远端转移，常常局部复发而需要多次手术...
预后 肿瘤细胞分化程度，瘤体大小和手术方式对预后有一定影响。瘤体越小，切除越早，越彻底，预后越好。分化不良，肿瘤生长快，易发生 溃疡 或早期发生血行转移，预后较差。该病较叶状囊 肉瘤 预后差。也有报道，术后复发经多次切除仍可存活很长时间。
鉴别 主要与 纤维肉瘤 相鉴别，纤维 肉瘤 细胞为梭形，交织排列，有明显异型性，但无核栅状排列，肿瘤与神经干无联系。
（一）发病原因 目前没有相关内容描述。 （二）发病机制 纤维肉瘤 被发觉时，通常已达一定体积，其病理有如下特点。 1.大体形态 瘤体较大，多数直径在5cm以上，局限性生长，呈圆形或卵圆形 结节 状。有不完整的假包膜，质地多数较硬韧，但局部有时可出现较软或囊性区。切面均匀、湿润、有光泽，呈灰红色或灰白色鱼肉样，可有出血坏死和透明变性，黏液变性区。但无分叶状结构...
...主，行局部广泛彻底的切除术，有转移征象时，应将肿瘤区域淋巴结一并切除。术后应用放射治疗和化学药物治疗。 2.放疗或化学 肿瘤晚期酌情予以放射治疗或化学药物治疗，但 纤维肉瘤 敏感的化学药物较少，且放射治疗亦不敏感，疗效不佳。 3.对症治疗 并应用中、西药物提高机体免疫力、改善营养状况及对症治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 1.大体检查 骨纤维肉瘤是一种破坏性、浸润性病变，其大小为1.5～20cm。肉眼所见与肿瘤的大小及分化程度有关。分化好的肿瘤较分化差的更富有胶原纤维，其内容可以是白色或灰白色坚实的橡皮样物。分化差的纤维肉 瘤是软的，其内容为鱼肉样和有黏液 病灶 。大多数 纤维肉瘤 其瘤体是均匀一致的，但是非常大的肿瘤可以有出血和坏...
骨纤维肉瘤 是纤维原性恶性肿瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的 纤维肉瘤 较多见。原发于骨膜的纤维组织者，称为周围型骨的纤维 肉瘤 ，较少见。 中央型骨纤维肉瘤在向髓腔上下和四周扩展时，其瘤体最大直径常与髓腔纵轴相符，骨皮质破坏较早，较广泛，但骨皮质的膨胀扩张现象不明显，通过骨皮质被侵蚀，可继续发展进入软组织。而周围型骨纤维肉瘤易侵犯周围软组织，形...
病损多见于四肢、肩或臀部。位于皮下深层呈 结节 状肿物，多为单个，正常肤色或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10cm，界限不清，无自觉症状。切除后可复发，很少转移。 在诊断黏液 肉瘤 以前，需排除有明显黏液变性的其他 软组织肉瘤 。
易出现血道转移，横纹肌纤维增生。
(一)发病原因 原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。 (二)发病机制 病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液 肉瘤 发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。
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