根据1980年美国风湿病学会关于系统性 硬皮病 的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准 有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和 硬化 。这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干(胸和腹部). (2)次要标准 ①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指。 ②手指的凹陷性瘢痕...
原发性系统性淀粉样变 ，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是 淀粉样蛋白沉积 于间质组织，累及心、肝、肾、 胃肠道 和 皮肤 等多个脏器引起的 原发性 系统性损害。 原发性系统性淀粉样变的病因 (一)发病原因 病因不明，包括 免疫 因素在内的各种刺激引起 浆细胞 增生 以及浆细胞的 恶性肿瘤 是重...
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万～25/10万，亚...
系统性红斑狼疮 是一种累及 关节 、 肌腱 和其他 结缔组织 及器官的 自身免疫性疾病 。 该病可引起不同的人，不同的组织或 器官发生 炎症 。病情的轻重取决于出现和侵蚀器官的 抗体 数量和种类，从 症状 轻微到致人彻底 衰竭 。大约90％的系统性红斑狼疮患者是不到30岁的年轻女性。但是儿童，尤其是女孩，还有老年男女性均可发病。 偶尔，一些 心血管 药物如肼...
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种常见的 自身免疫性疾病 ，大多数研究认为SLE发病是 遗传因素 和环境因素相互作用的结果，病变可累及多种器官和组织。因为生育可以使SLE 疾病 严重恶化，甚至危及生命，所以20世纪50年代以前患了SLE等于患绝症，常常被认为不能结婚，即使结婚也不能生育。不过，随着对SLE诊治技术的提高，不仅使患者的 生存率 明显提高，而且其生...
系统性 硬化 症作为一种自身免疫病，可出现多种自身抗体，包括： (1)抗scl-70抗体为弥漫性系统性硬化症的标志性抗体，阳性率为40%～60%； (2)抗着丝粒抗体(aca) 多见于局限皮肤型，尤其是crest综合征的标志性抗体，阳性率为20%-70%；此两种抗体对于系统性硬化症的早期诊断有重要意义。 (3)其它自身抗体 以阳性率由高到低，可见抗核抗体(a...
根据1980年美国风湿病学会关于系统性 硬化 症的分类标准： (1)主要条件 肢端硬化 ：从指端到掌指关节或趾端到跖趾关节的皮肤呈对称性增厚、绷紧，此变化也可累及整个肢体、面部、颈部及躯干(胸部和腹部)。 (2)次要条件 ①指端硬化：以上皮肤改变仅出现在手指末端； ②指端凹陷性瘢痕或指垫(指腹)组织消失：这种改变是由于缺血引起； ③两侧肺基底纤维化：标准的胸...
血管遍布全身， 系统性血管炎 也可以累及全身各个部位，大到身体最大的血管-主动脉或其主要分支(如： 大动脉炎 )，小到遍布全身的小动脉、小静脉、微动脉、微静脉(如： 显微镜下多血管炎 )。由于累及的血管不同，临床上会有不同的表现，大动脉受累者可有脉搏、血压测定异常;微血管受累者，有些需要在显微镜下才能发现病损。
【概述】 系统性红斑狼疮 （SLE）是一种慢性炎性 疾病 ，可累及许多器官系统，如 皮肤 、 神经 和 浆膜 等。病因不清，大多认为是一种 自体免疫性疾病 ，患者产生 抗核抗体 ，即是 免疫学 上异常的表现。本病黑人 发病率 较高，白人次之，亚洲人则少见。女性患病多，比男性高5～10倍。发病年龄2～90岁，但以20～40岁最多。女性发病率高，显示出了一定的 ...
系统性红斑狼疮 为 结缔组织 疾病 中最常见的一种。此病损害常累及 中枢神经系统 ，表现有精神 症状 者20％～30％。 系统性红斑狼疮所致精神病的病因 系统性红斑狼疮 被认为是 自体免疫性疾病 ，机体多系统受损， 精神障碍 的发病机制复杂，与以下脑部 病理 生理变化有关：①脑部 血管 壁和 脉络丛 可查出 免疫复合物 和γ- 球蛋白 的沉淀； 脑脊液 中 ...
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