...妊娠合并硬化,妊娠合并硬化症 硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性和系统性(systemic sclerosis，SSc)...
...硬皮病是以皮肤及内脏结缔组织纤维化或硬化为特征的一组疾病。【分类】一、局限性硬皮病（LocalizedScleroderma）（一）硬斑病（morphea）（二）多发性硬斑病（generalizedmorphea）（三）线状硬皮病（Ｌ...
...硬皮病的日常调理三原则 硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似...
...改变三个环节而进行的对症治疗。 病人对该病应该有一个正确的认识，树立战胜疾病的信心，看到系统性硬皮病并非是不治之症，本病的自然病程和预后与每个病人的具体发病，以及累及的脏器有关，正确合理的治疗可改善预后。局限型硬皮病病人的内脏损害发生晚，病情...
...责任感的专科医生指导下，坚持长期治疗与正确合理用药，才能达到最好疗效乃至康复，切务走"欲速则不达"的弯路。而相对系统性红斑狼疮、皮肌炎等"姐妹病"来说，药治疗硬皮病优势更为突出，因此，中医药为主的中西医结合综合治疗是现阶段硬皮病康复的最佳途径。...
...系统性硬皮病—般起病隐匿。一开始常见雷诺现象、乏力、双手肿胀、或关节痛等。随着病情的缓慢发展，出现典型皮肤和内脏损害。 雷诺现象约有70％病人的首发症状为雷诺现象，可先于皮肤损害1—2年，或与皮肤症状同时发生。所谓雷诺现象，即病人在遇到...
...混合性结缔组织病(mctd)。其临床特点为同一患者同时具有硬皮病、红斑狼疮与多发性肌炎3种疾病的混合表现，但又不能分别诊断为其中任何一种疾病，较少侵犯肾脏，血清中可检出高滴度的抗核糖核蛋白(rnp)抗体，对糖皮质激素比较敏感，预后较好。 ...
...由河北省中医药管理局重点专科、河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科完成的“周络通胶囊对系统性硬皮病伴雷诺氏现象治疗作用的临床研究”课题，日前通过了由河北省科技厅组织的专家技术鉴定。 系统性硬皮病(SSc)也称系统性硬化症，是一种以皮肤肿胀、...
...也为自身免疫性疾病。硬皮病分为局部性及系统性两类，系统性以晚期内脏侵害为特征，局部性则以皮肤损害为主。本病中医称为皮痹和风痹，如《诸病源候论》曰：“风湿痹病之状，或皮肤顽厚，或肌肉酸痛。”（卷一，风湿痹候）其病机与肾虚，尤其是肾阳虚有...
...硬皮病病因比较复杂，一般认为是由于免疫异常，胶原合成异常及血管异常等引起。临床上分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两类。局限性又分为点滴状、斑块状和线状等几种。点滴状多发生于胸、颈、肩、臀部。损害有硬币大小，圆形，稍有凹陷，病变活动时，周围有...
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