...（一）探针的选择根据不同的杂交实验要求，应选择不同的核酸探针。在大多数情况下，可以选择克隆的DNA或cDNA双链探针。但是在有些情况下，必须选用其它类型的探针如寡核苷酸探针和RNA探针。例如，在检测靶序列上的单个碱基改变时应选用寡核苷酸...
...常用基因诊断技术 一、Southern印迹法（Southernblot） 二、聚合酶链反应 三、扩增片段长度多态性 四、等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法 五、单链构象多态性诊断法 第三节 遗传病的基因诊断选择 一、直接诊断和间接诊断 二、基因...
...长度多态性 第二节 常用基因诊断技术 一、Southern印迹法（Southernblot） 二、聚合酶链反应 三、扩增片段长度多态性 四、等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法 五、单链构象多态性诊断法 第三节 遗传病的基因诊断选择 一、直接诊断...
...基因片段克隆可得HLAⅠ类专用的探针，因为检测HLAⅠ类抗原序列的标志，目前也已得到Ⅱ类抗原特异的探针。由于HLA等位基因的多态性是表现在其核苷酸序列的差异上，由这些基因中克隆出的特异DNA片段，就可检测这些基因的差别。由于核苷酸序列不同，被...
...这是最早用于性病诊断的重组DNA技术。基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下（适宜的温度及离子强度等）可按碱基互补原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。杂交的双方是待测核酸及探针。待测核酸序列为性病病原体基因组或质粒DNA。...
...位置特异结合，大约每50个碱基结合一个生物素，所以只用于标记大于200个核苷酸的片段。光敏生物素的醋酸盐很易溶于水，与核酸形成的共价结合很稳定。此法有以下优点：方法简便易行，快速省时，不需昂贵的酶和dUTP等；只需光照，探针稳定，-20℃可...
...反应参数应选择最佳数值。使用大片段双股DNA探针检测PCR产物，而不用合成的寡核苷酸探针,因为这样可通过标记得到较高、特异的放射活性。另外，大片段探针能最大减少野生株tpp47可变序列的假阴性结果及由于Taq DNA聚合酶的错误导致碱基替代...
...，因此可将对应于突变热点区的寡核苷酸探针合成或点加于DNA芯片上，通过一次杂交完成对待测样品多种突变可能性的筛查，实现对多种遗传病的高效快速诊断。国外现已成功地将这一技术用于β－珠蛋白基因的突变检测以诊断地中海贫血，其高准确性及高自动化特性...
...诞生，现在可常规制备18～100个碱基的寡核苷酸探针。应用限制酶和Southern印迹技术，用数微克DNA就可分析特异基因。特异DNA或RNA序列的量和大小均可用Southern印迹和Northern印迹来测定，与以前的技术相比，大大提高了...
...中国首次发现人类白细胞抗原新等位基因，为非血缘供受体移植增加成功率。 解放军３０７医院免疫学研究室主任奚永志研究员主持的课题组，最近首次发现了一个ＨＬＡ（白细胞抗原）新等位基因，这为中国在进入独生子女时代无血缘关系供受体移植迅猛增加的...
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