有关本病的命名尚不统一，因仅有个案报道，有的学者归于 心脏黏液瘤 恶变，有的学者称之为心脏恶性黏液瘤。
本病常合并 短暂性脑缺血发作 、 心力衰竭 、动脉栓塞、 心律失常 、黏液瘤复发等并发症。 1.短暂性 脑缺血 发作 心脏黏液瘤瘤体疏松、脆弱，一旦瘤体组织或形成的栓子脱落后随血流进入脑血管可导致短暂性脑缺血发作。表现为突然发作的局灶性症状和体征，大多数持续数分钟至数小时，最多在24h内完全恢复，可反复发作。心脏瘤组织可阻塞心腔血流，引起不同程度的脑缺血症状...
皮肤神经瘤 (neuroma cutis)不常见。 临床表现 可分以下3型： 外伤 性 神经瘤 (traumatic neuromas);多发性 黏膜 神经瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性栅栏状 包膜 神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma); 皮肤神经瘤的病因 (一)发病原因 ...
预后 诊断明确后，应积极手术治疗，加用化疗和放疗，预后较好。腹膜假黏液瘤属低度恶性的肿瘤，极少发生血行和淋巴转移，生存期较长，有报道5年生存率为45%，10年生存率40%，但容易复发，需再次手术或用抗癌药物治疗。
1.左房恶性黏液瘤一旦确诊应尽早手术，甚至有人认为应急诊手术，以免瘤体堵塞瓣口、远处转移或肿瘤脱落造成栓塞而死亡。 2.非特异性症状如 发热 、血沉快、肺内 啰音 等，内科治疗仍不能控制时，不是手术禁忌证。如合并感染、心衰一时难以承受手术也应积极治疗，创造手术条件。
原发在 面神经 鞘膜上的 肿瘤 ，称为 神经鞘 膜瘤 或雪旺鞘膜瘤（Schwannoma）可发生在全程面神经在鶒一段 纤维 上，但以膝状节周围出现较多。1930年Schmidt首次报告，迄今世界文献上不足300例鶒，国内报道者仅20余例。据Saito（1972年）检查600例 颞骨 标本 中发现5例， 发病率 为0.8％。临床上面 神经瘤 少见健康搜索的原因...
腹膜假黏液瘤（pseudomyxoma peritonei，PMP）是发生在腹腔壁层、大网膜及肠壁浆膜面的低度恶性黏液性肿瘤。发生率较低，发病率女高于男，大多为中年或老年。治疗后容易复发，是临床上较为棘手的一种疾病。
左房恶性黏液瘤常与风心病 二尖瓣狭窄 、心房血栓和 感染性心内膜炎 等疾病进行鉴别。 1.与风心病二尖瓣狭窄鉴别 左房恶性黏液瘤多无 风湿热 病史，症状与体征常突然出现或消失，发展迅速，症状与杂音随体位改变而改变，多数无开瓣音，但可闻及舒张期“肿瘤扑落音”，并能在胸背部听到。 2.与左房血栓和感染性心内膜炎有许多症状和体征与左房恶性黏液瘤相似，但IDE和食道...
可并发黏液 肉瘤 (myxosarcoma)。
听神经瘤 是指起源于听 神经鞘 的肿瘤，是颅内 神经瘤 最多见的一种，占 颅内肿瘤 的7％—12％，占桥 小脑 角肿瘤的80—95％。多见于成年人，20岁以下者少见，性别无明显差异，左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角 综合征 和 颅内压增高 征为主要表现。是 良性肿瘤 ，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并 颅内高压 者手术是唯一出路。 疾病概述 神经瘤起...
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