治疗 神经节胶质瘤手术切除为治疗的主要措施。虽然有囊变，肿瘤仍以实质性为主，瘤内血供一般，常有 钙化 团。大部分可做到肿瘤全切。但部分肿瘤虽然表面边界清，其深部界限常不确切，盲目追求全切易损伤深部结构，因此只可行次全切除。肿瘤对放疗及化疗均不敏感，即使肿瘤次全切除，亦不做常规放疗等辅助治疗。 小脑发育不良性神经节细胞瘤为良性病变，有局部占位效应，应手术切除，...
疾病简介 听神经鞘瘤 (acousticneurinoma)占 颅内肿瘤 的7．79％～10．64％，占颅内 神经鞘瘤 的93．1％，占桥小脑角肿瘤的72．2％，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧，双侧者多为 神经纤维瘤病 。 【诊断】 有典型桥小脑角综合征和内耳道扩大者，即可确诊。但多已发展到相当大的程度。为了降低手术死...
神经内分泌肿瘤 (neuroendocrine tumors)， 神经母细胞瘤 (neuroblastoma)，为一种 肾上腺 起源的 肿瘤 ，是 新生儿 最常见的 癌症 ，其中32%新生儿患者伴发 皮肤转移 癌，其他年龄组3%伴发皮肤转移癌。在老年患者中， 类癌 肿瘤偶尔转移到皮肤上。 神经内分泌肿瘤皮肤转移的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病...
听神经瘤 起源于听神经鞘，是一典型的 神经鞘瘤 ，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为： 听神经鞘瘤 ，是常见 颅内肿瘤 之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。 [听神经瘤的临床表现，由于肿瘤衍小脑桥脑角] 听神经瘤的临床表现： 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧及， 耳鸣 为高音调...
副神经节起源的肿瘤 均属于APUD系统 肿瘤 ，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬 副神经 节细胞 瘤(也称 化学感受器瘤 )，有生物活性者为 嗜铬细胞瘤 ，二者均可以恶变。 纵隔副神经节起源的肿瘤的病因 (一)发病原因 副神经 节源 肿瘤 起源于 副交感神经节 简称“副节”。副节乃对 交感神经 干中的 神经节 相对而言...
...明确，Yachnis认为是小脑发育不良所引起。近来发现部分LDD患者有家族史，不少患者合并有Cowden综合征(全身黏膜、皮肤多发性错构瘤与肿瘤，包括肠 息肉 病、 甲状腺肿 、乳腺纤维囊性病、 乳腺癌 及 甲状腺癌 等)。近年分子生物学研究发现多数LDD肿瘤细胞中的10号染色体上的PTEN/MMAC1抑癌基因的5号外显子有缺失，这恰好与Cowden综合征病...
1.神经节细胞瘤 是良性的，多有家族史，通常无症状，它是儿童最常见良性神经源性肿瘤。这种肿瘤亦见于年龄较大的儿童、青少年和青年人，女性稍多。Reed等（1979）报道中47%的病人年龄>20岁。如肿瘤渐增大，在5.0cm以上则可出现与 神经鞘源性肿瘤 相关的症状。侵犯颈交感神经节可出现Horner综合征、 虹膜异色 症等，但这种肿瘤很少向椎间管内扩张。 2....
（一） 胶质瘤 胶质瘤（glioma）具有特异的不同于其它部位 肿瘤 的 生物学 特性： （1）良恶性的相对性：无论高度 分化 或低度分化的胶质瘤均呈 浸润 性生长，更无包膜形成。生长迅速、 间变 程度高的肿瘤，与周围组织截然不同，故边界往往较清楚。 第三脑室 分化良好的幼年型 星形胶质细胞 瘤，由于位于手术禁区，无法进行切除。因此预后不佳。 （2）局部浸润...
由 神经 外胚叶起源的 肿瘤 种类很多，有中枢 神经系统 和 周围神经系统 肿瘤（详见第十六章）、能分泌 多肽激素 及其前身的APUD系统来源的肿瘤（包括 类癌 、 化学感受器瘤 、 嗜铬细胞瘤 等，详见第十五章）、神网膜 母细胞瘤 、黑痣和 黑色素瘤 等。现仅将后三者分述如下。 1． 视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤（retinoblastoma）是来源于 ...
西医治疗 1.手术治疗 （1）纵隔神经节细胞瘤：为良性肿瘤，包膜完整，均应行外科手术切除，手术切除往往能达到彻底的目的。 （2）纵隔神经节母细胞瘤：为低度恶性肿瘤，肿瘤包膜多完整，手术切除机会仍较大，首选行手术切除，对包膜不完整的肿瘤应尽可能多的切除肿瘤及包膜，以防术后复发。 （3）纵隔 神经母细胞瘤 ：因为恶性程度较高，包膜多不完整，也应力争彻底切除原发 ...
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