神经元 是 神经系统 的结构与功能单位。虽然神经元形态与功能多种多样，但结构上大致都可分成细胞体和突起两部分，突起又分 树突 和 轴突 两种。轴突往往很长，由 细胞 的轴丘分出，其直径均匀，开始一段称为始段，离开细胞体若干距离后始获得 髓鞘 ，成为 神经纤维 。习惯上把神经纤维分为有髓 纤维 与无髓纤维两种，实际上所谓无髓纤维也有一薄层髓鞘，并非完全无髓鞘。...
...年人，男女发病几率相等。可以单发也可多发，邻近骨者可压迫骨出现压迹。其引起的骨骼畸形如 脊柱侧凸 ，先天性胫腓假关节及肢体过度肥大。多发性 神经纤维瘤病 （neurofibromatosis）有很多皮肤 结节 。孤立的深部 神经纤维瘤 生长缓慢 ，由于不对称或压迫神经而被发现。生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂，很少疼痛，但转变为 纤维肉瘤 者并不少见...
外阴神经纤维瘤（neurofibroma）较为少见， 神经纤维瘤 是 神经鞘瘤 ，为孤立的肿块，常位于大阴唇。 外阴神经纤维瘤常为全身多发性 神经纤维瘤病 的一部分，大约18%神经纤维瘤累及外阴。 其 生长缓慢 ，发生在青春期后通常没有疼痛。很少恶变，但在妊娠时有明显增大。
西医治疗 对放射线不敏感，应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开，或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、术后面部不留疤痕等优点，是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
原发性 面神经瘤 主要分为面 神经鞘瘤 和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤[2]，如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同。 面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏[3]。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的...
预防常识： 诊断该病关键依据症状及体征，如肢体上发现一梭形实质性肿瘤，且出现肢体远侧麻木，疼痛， 感觉过敏 ，压迫瘤体有麻痛感，首先考虑本病，治疗最佳方法是手术切除瘤体，但手术易损伤神经干，术中应十分仔细地沿神经轴方向切开，分离包膜，摘出包膜内的瘤体。
乳房神经纤维瘤（neurofibroma of breast）是 神经纤维瘤病 的一部分，好发于乳晕附近的皮肤及皮下组织，为周围神经发生的一种良性肿瘤。
预后 眼眶神经纤维瘤因类型不同预后也有区别。局限性肿瘤切除后很少复发。丛状和弥漫性肿瘤，侵犯范围广，缺乏明显边界，手术难以完全切除，术后往往继续增长， 上睑下垂 矫治和整形效果也差。个别病例可恶变为恶性 神经鞘瘤 。
神经纤维瘤 （neurofibroma）是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿瘤，是皮肤、深部软组织、神经和骨的一种复杂性肿瘤。
外伤性神经瘤(traumatic neuromas) 由周围神经断端神经纤维过度生长所致，损害疼痛和触痛。发生瘢痕或除去远端残肢时，可引起幻肢综合征(phantom limb syndrome)。本病常发生于手指多余指截肢部位，或通常在第三跖骨间隙的跖部。
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