亚急性硬化性全脑炎 是一种进行性的，通常是致命的 疾病 。这是一种少见的 麻疹 并发症。发生在麻疹出现后的数月或数年之后，并且引起智力损害、 肌肉 的 痉挛 和 癫痫 发作。 亚急性硬化性全脑炎可能是由于 麻疹病毒 感染 大脑 而引起的。这种 病毒 可能在麻疹 感染期 侵入大脑，并且长时间潜伏于大脑中不引起 病症 。但是，这些潜伏的病毒能在不明原因的情况下复...
...疗有效，治疗后血中总睾酮及二氢睾酮升高，作者推测可能与5α-还原酶活性减低，导致睾酮向二氢睾酮转化受阻有关，然而在5α-还原酶缺乏患者，其 硬化 性苔藓的危险性并未增加。最近有报道缺乏雄激素受体者，皮质激素治疗有效。 4.感染因素 近年来有 人发 现，部分外阴硬化性苔藓患者伴有螺旋体感染，提示螺旋体可能是本病的致病原因。 5.神经血管营养失调 外阴深部结缔组...
对于 原发性硬化性胆管炎 主要是做好遗传病咨询工作，继发性胆管炎应积极防治各种细菌、病毒感染性疾病，做好预防接种工作。
诊断 因肿瘤少见，临床诊断有一定的困难。当年轻（30岁以下）患者盆腔有实性光滑包块，伴不育或月经紊乱症状时，诊断应考虑卵巢硬化性间质瘤的可能。 鉴别 卵巢纤维瘤 、泡膜细胞瘤与 硬化 性间质瘤均为实性肿瘤，但是它们的发病年龄不同，前两者多发生于 绝经 前后的中老年妇女，而后者多发生在30岁以下育龄妇女，这点将对肿瘤的临床鉴别诊断有所帮助。 颗粒细胞瘤 虽然大...
（一） 硬化 性 骨肉瘤 发生在青少年，见于干骺端而不在骨干，有放射状增生和骨膜三角存在。延误治疗可发生 肺部转移 。 （二） 尤文氏肉瘤 患者年龄较小，病程发展快，似急性 化脓性骨髓炎 。有 高热 、 畏寒 ，疼痛剧烈，血清AKP值较高。X线片示骨皮质呈葱皮样改变，骨髓腔有破坏且扩大。 （三） 骨样骨瘤 在骨干上端一边骨皮质增生，中间有小透亮区，为窝巢状。...
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性 皮肤异色症 。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
弥漫性硬化性肾小球肾 炎（diffuse sclerosing glomerulonephritis）是各种类型 肾小球肾炎 发展到 晚期 的结果。大量 肾小球 纤维化 、硬化，原始的病变类型已不能辨认。病人的主要 症状 为 慢性肾功能衰竭 。有些病人过去有 肾炎 的病史。约25％的病人起病缓慢，无自觉症状，无肾炎病史，发现时已为晚期。 【 病理 变化】 两...
原发性硬化性胆管炎 是肝内外胆管的 炎症 ，最终发展形成 瘢痕增生 和 胆道梗阻 。 原发性硬化性胆管炎， 增生 瘢痕 使胆道狭窄，最终阻塞 胆管 ，引起 肝硬化 ，原因不明，但可能与 免疫系统 异常有关。本病最常见于年轻男性，好发于已有炎性肠道 疾病 ，特别是 溃疡性结肠炎 的患者。 症状 和诊断 本病起病缓慢，伴有逐渐加重的 疲劳 、 瘙痒 和 黄疸 。...
(一)发病原因 遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。 (二)发病机制 发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。
诊断 继发性 硬化 性胆管炎：多有直接或间接的致病原因，诊断多无困难。 原发性硬化性胆管炎 可按照1970年Myers等提出的标准进行诊断： ①进行性梗阻性 黄疸 ； ②无胆道结石； ③无胆道手术史； ④胆管壁增厚，管腔狭窄； ⑤经长时间观察可排除胆道恶性病变； ⑥无 溃疡性结肠炎 或 克罗恩病 等并发症。为明确病变部位，范围以及未受侵犯胆道的外形，可进行B...
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