颅脑先天畸形 可导致多种 颅脑 的形态改变和不同的 神经系统 功能障碍 。 头大畸形 (macrocephaly)很少见。 大脑 异常增大，初生时即可有1500克(正常390克)，或生后迅速增大。 前囟 常较大，闭合延迟。 头大畸形的原因 由于先天性 大脑皮质 增厚及 神经胶质细胞 的 增生 . 头大畸形的诊断 颅内压 不增高，颅 穹窿 和面部均匀地增大。头...
锁合畸形 ： 锁合 是 后牙 的一种错合 畸形 ，上颌个别后牙或多数后牙被锁结在下后牙的颊侧，或是下颌个别后牙或多数后牙被锁在结在上后牙的颊侧，为锁合畸形。 锁合畸形的原因 1.个别牙 锁合 可因个别乳 磨牙 早失、滞留或 恒牙 胚位置异常，错位萌出而造成锁合。上下第二恒磨牙的个别牙的正锁合较为常见，大多由于颌弓长度发育不够，间隙不足所致。 2.单侧多数 后...
颅底畸形 是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的 畸形 病变。 颅底畸形的原因 颅底畸形 的主要发病为某些 遗传病 或者 胚胎 期受到外界刺激引起的先天性 骨质 发育不良所致，或者少数可继发于其他 疾病 。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现 神经系统 症状 ，通常在20～30岁以后，常因轻微 创伤 、遗失倒，促使 脑干 或 脊髓 受损。此时，即...
先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失，造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成，有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质， 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...
头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
两性畸形 定义： 外生殖器既有男性特征也有女性特征。 分类： 1. 真两性畸形 ：在同一个人身体上，既有男性 睾丸 ，又有女性 卵巢 两种 生殖腺 的 畸形 现象。 临床表现 ：体内所具卵巢和睾丸皆可有 内分泌 功能，即体内同时有 雌激素 和 雄激素 ，但常以其中一种 激素 占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而 第二性征 的发...
两性畸形 定义： 外生殖器既有男性特征也有女性特征。 分类： 1. 真两性畸形 ：在同一个人身体上，既有男性 睾丸 ，又有女性 卵巢 两种 生殖腺 的 畸形 现象。 临床表现 ：体内所具卵巢和睾丸皆可有 内分泌 功能，即体内同时有 雌激素 和 雄激素 ，但常以其中一种 激素 占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而 第二性征 的发...
两性畸形 定义： 外生殖器既有男性特征也有女性特征。 分类： 1. 真两性畸形 ：在同一个人身体上，既有男性 睾丸 ，又有女性 卵巢 两种 生殖腺 的 畸形 现象。 临床表现 ：体内所具卵巢和睾丸皆可有 内分泌 功能，即体内同时有 雌激素 和 雄激素 ，但常以其中一种 激素 占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而 第二性征 的发...
脊柱畸形 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 脊柱畸形：人类 脊柱 在 胚胎 期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称 脊索 期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为 髓核 ；第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束；第三期为 软骨 期，从5～6周到出生前；第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一...
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