CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CARASIL)的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑...
痴呆综合征 (dementia syndrome) 是慢性全面性的精神功能紊乱，以缓慢出现的 智能减退 为主要临床特征，包括记忆、思维、理解、判断、计算等功能的减退和不同程度的 人格改变 ，而没有 意识障碍 。多见于起病缓慢，病程较长的脑器质性 疾病 ，故又称为慢性 脑病 综合征 (chronic brain syndrome)。 痴呆综合征的病因 多数 痴...
痴呆综合征 (dementia syndrome) 是慢性全面性的精神功能紊乱，以缓慢出现的 智能减退 为主要临床特征，包括记忆、思维、理解、判断、计算等功能的减退和不同程度的 人格改变 ，而没有 意识障碍 。多见于起病缓慢，病程较长的脑器质性 疾病 ，故又称为慢性 脑病 综合征 (chronic brain syndrome)。 痴呆综合征的病因 多数 痴...
路易体痴呆 (dementia with Lewy bodies，DLB)由Okazak等(1961)首先描述，是一组在临床和 病理 表现上重叠于 帕金森病 与Alzheimer病之间，以波动性 认知功能障碍 、 视幻觉 和帕金森病 综合征 为临床特点，以路易体(Lewy body)为病理特征的 神经 变性 疾病 。 路易体痴呆的病因 (一)发病原因 病因迄...
由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为 皮克病 (Pick’s disease)。 病理 改变主要是脑 皮质 的 萎缩 ，或 额叶 、 颞叶 局限性改变，也可属 皮质下痴呆 。本病的主要表现为进行性 智能障碍 ，呈 慢性病 程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内 神经原纤维 缠结和 老年斑 并不超出正常老年化程度。 皮克病性痴呆的病因 (一)...
(一)治疗 本病无特异疗法，有报告用噻氯匹定(ticlopidine)治疗可使卒中发作停止。一般在出现脑病症状10年内死亡，近年来随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。 (二)预后 与脑白质的血管病变部位密切相关，同时 痴呆 的预后因病变部位、范围不同也不一致，但总认知功能衰退的过程，呈不可逆的进程，进展速度不一。
这类“ 痴呆 ”大都是伴随 意识障碍 而出现的暂时性脑 机能障碍 ，并非真正的智能缺损，它常突然发生，也可突然消失，一般维持时间较短。表现智能缺损的程度不如痴呆严重，且 智能障碍 不一致，如患者对简单问题不能正确回答，但对复杂的问题反而可正确回答。多系强烈的 精神创伤 而产生。其智能障碍通过适当的治疗和处理，在短期内可以完全恢复正常。 病因 病理 病机 1....
...期 表现，系 中枢神经系统 器质性损害所致。在 感染 数年以后，最初出现的 症状 ，包括疲乏、 嗜睡 、 头痛 和性情改变。随后出现进行性 痴呆 ，常有夸大、 抑郁 或偏执等 精神病 色彩。 神经系统 体征 包括 瞳孔 异常、震颤、构音障碍、 反射 改变及 共济失调 。阳性的 血清学 试验和特征性的 脑脊液 改变有助于确诊。少年型麻痹性痴呆是一种 先天性梅毒...
亨廷顿病性痴呆 由Huntington于1872年首先报道，故而得名。属单基因 常染色体 显性遗传 疾病 。其脑变性部位广泛，尤以 尾状核 的 萎缩 明显，系一种罕见的特发性 神经 变性 疾病。临床主要表现为 痴呆 和舞蹈样动作。 亨廷顿病性痴呆的病因 (一)发病原因 亨廷顿病性痴呆 的 分子遗传学 进展是近年来 分子 生物学 在 神经科 学取得引人注目的成...
额颞痴呆 (frontotemporal dementia)是指中老年患者缓慢出现 人格改变 、 言语障碍 及行为异常， 神经 影像学 显示额 颞叶 萎缩 ，而 病理 检查未发现Pick小体及Pick 细胞 的 痴呆综合征 。 无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别，目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现，额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer...
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