...病 是一个急性 发热 性疾病，临床上可分为急性期、亚急性期和恢复期，常为自限性。①急性发热期：常持续1～2周，其特点为发热，结合膜感染，口腔黏膜 红斑 ，手足红肿，发疹，颈 淋巴结肿大 ，无菌性 脑膜炎 ， 腹泻 ，肝功异常。此期可有 心肌炎 心包积液 、冠状动脉炎。②亚急性期：发热起始1～2周后。皮疹及淋巴结肿渐消退，可有 烦躁不安 、 厌食 或黏膜感染。...
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性 血管炎 ，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，...
...，连用2～3周，以后每3～5天减量1次，此种给药方法较按2mg/kg给药法能缩短 发热 、皮疹、硬性 水肿 、眼球 充血 的发生时间，但可使皮肤 脱屑 时间延长，而且对极重型患者效果不佳，也不能降低 冠状动脉瘤 的发生率。通常与免疫抑制剂硫唑嘌呤或环磷酰胺等药物联合使用。 (2)γ球蛋白：静脉应用γ球蛋白对急性期患者的病情可有明显的改善，常用方法为：400m...
...1. 发热 持续5天以上，少数少于5天，抗生素治疗无效。 2.四肢末端变化 在急性期有手足硬肿、掌（跖）及指（趾）端有 红斑 ；在恢复期甲床皮肤移行处有膜样 脱皮 。 3.皮疹 多形性红斑，躯干部多，不发生水疱及痂皮。 4.球结膜 双眼球 结膜充血 。 5.口腔黏膜 口唇潮红 、 杨梅 舌、口咽部黏膜弥漫性 充血 。 6. 颈部淋巴结肿大 非化脓性，直径大于...
...成。第3期为起病后第4～7周，微血管的炎症与中等动脉内肉芽肿形成都进一步减轻。7～8周后就进入第4期，在这一期中等动脉瘢痕形成、内膜增厚，有动脉瘤和狭窄。心脏和髂动脉等大中动脉的血管炎更为常见，有时在其他动脉，如肠系膜及肾动脉可见动脉瘤。血管炎也可见于心脏、皮肤、肾脏和舌部的动静脉。 心肌炎 、心内膜炎、胆管炎、胰腺炎、涎腺炎、 脑膜炎 和淋巴腺炎也可见到。
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全身血管炎病变为主要病理改变的急性发热性小儿疾病。临床特点为发热伴皮疹，指、趾红肿和脱屑，口腔黏膜和眼结膜充血及颈淋巴结肿大，故又名皮肤黏膜淋巴结综合征。以5岁以内的婴幼儿发病为主，男孩多见。四季均可发病。该病的冠状动脉并发症是小儿时期冠状动脉心脏病最常见的原因。 中医根据其急性发热伴皮疹的临床特点，将其归为“温病”范...
...，与通常免疫反应前的蛋白质摄取相反。 一般有大量的细胞毒素分泌并推动疾病的进程。在超抗原假说中，那些类似超抗原的生物体寄生于易感宿主的胃肠道黏膜上并分泌毒素。有时，在川崎病患儿的咽部及直肠可发现单由 葡萄 球菌分泌的毒性休克综合征毒素-1，但大多数的实验均未发现。所以超抗原的假说还有待证实。 （二）发病机制 川崎病的主要病理改变为 血管炎 ，病理变化可分为4...
黏膜损害 系发生于 口腔 、舌 外阴 和 肛门 部膜及眼结合膜等部位的损害，可与 皮肤 疾患及全身疾患伴发或独立存在，口腔部膜 疾病 范围广泛，实际上已涉及到 口腔科 、 皮肤性病科 、 耳鼻喉科 、 内科 等多种学科。本节从 皮肤科 角度概括阐述和鉴别口腔效膜疾病。外阴部既是性传播疾患的常见好发部位，也是一些 皮肤病 的易发处，随着 性传播疾病 的不断增加...
紫斑 湿疹 综合征 (Aldrich syndrome)又名湿疹- 血小板减少 -反复 感染 综合征、Wiskett-Aldrich综合征、Wiskett综合征、Aldrich综合征、Aldrich-Dees综合征、湿疹-血小板减少性 免疫缺陷病 (immunodeficiency with eczema-thrombocytopenia)、遗传性湿疹血小板...
黏膜白斑 病(leukoplakia)是指发生于 口腔 或 外阴 等处 黏膜 的白色角化性 疾病 。 口腔黏膜白斑 病多见于中年以上男性， 外阴黏膜白斑 病多见于 闭经 后的妇女。临床以病损部的点状、片状或条状灰白或乳白的角化性斑片为特征，具有恶变为 鳞状细胞癌 的倾向。据估计其恶变率约为2%，最高不过4%～6%。临床宜采用局部与全身的综合治疗方法， 癌变 ...
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