眶周色素沉着 (periorbital hyperpigmentation)为病因不清的眶周的色素过度沉着性 疾病 。 眶周色素沉着的病因 (一)发病原因 病因不清，可能为 常染色体显性遗传病 。 (二)发病机制 发病机制还不确切。 眶周色素沉着的症状 起病于儿童，表现为 眶周色素沉着 。一般先累及下 眼睑 ，后可累及上眼睑，随年龄增加可扩展至 眉毛 和 颧...
...发生炎症，造成神经根周围的纤维化、粘连瘢痕化而致的栓系有关。 3.潜毛窦 是神经外胚叶与表皮外胚叶未能很好地分化，而在局部形成的索条样组织从皮肤通过皮下、脊椎，造成对脊髓圆锥的栓系。也可由潜毛窦壁的组织扩大增殖而产生 皮样囊肿 和表皮样 囊肿 及 畸胎瘤 ，它们可包绕或牵拉脊髓神经而导致栓系。 4.脊髓纵裂 脊髓纵裂的发生机制有人认为是神经以外的因素即脊椎骨...
家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。
网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为 网状色素沉着斑 、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 的 皮肤病 。 网状色素沉着斑的原因 本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为 常染色体 显性遗传。其他亦有报...
日常生活中，很多人被各种原因造成的 黑色素沉着 斑点而苦恼，黑色素沉着不仅影响美观，还对身体存在一定的潜在危害，有些人因对黑色素沉着不了解，导致黑色素沉着 并发症 的发生。 黑色素沉着(melanosis)是指 皮肤 呈棕色或鼠灰色，较同种族正常人或自己原有 肤色 为深;一般指全身性黑色素沉着，但有时亦用于局限性。黑色素沉着是由 黑色素细胞 产生 黑色素 过...
土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样色素沉着及色素减退斑。
...梗阻性肾病 等。 (二)发病机制 肾脏间质性疾病导致的肾小管上皮细胞损害，使其对醛固酮的反应性差，肾小管对氯化钠的重吸收减少，大量的氯化钠从尿中排出，从而产生 低钠血症 。其特殊性为肾小管丧失对氯化钠的重吸收功能远较肾小球功能损害严重。病情严重时可出现大量肾单位损坏，而残存者须经受血浆中溶质的过度负荷，以致引起渗透性 利尿 作用，即产生了盐和水分的过度丧失。
多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
黄疸肝脏色素沉着综合征（Dubin-Johnson syndrome）又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型、黑色肝黄疸综合征等。为常染色体显性遗传，有家族史，临床以间歇性黄疸为表现特征。
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