韦格纳肉芽肿 病( 显微镜 下) 韦格纳氏肉芽肿病 (Wegener‘s granulomatosis，WG)，一种罕见的以 坏死性血管炎 和 肉芽肿性炎 症为主要病理的疾病。属 自身免疫性疾病 。因1936年德国病理学家F.韦格纳首先报告，故名。本病侵犯上、下 呼吸道 ， 肾脏 和其他器官。好发于成人。病情严重，若不治疗可致死亡。 病因病理 病因未明，但多...
性病淋巴肉芽肿 又称 腹股沟淋巴肉芽肿 或第四性病，与 梅毒 、 淋病 和 软下疳 统称为经典性病。 淋巴肉芽肿 又称腹股沟淋巴肉芽肿或第四性病，与梅毒、淋病和软下疳统称为经典性病。淋巴肉芽肿系由不洁 性交 引起的一种传染 疾病 ，主要通过 性接触传播 ，偶尔有因污染物（受原发损害如发生在 生殖器 官 皮肤 、 黏膜 的 脓疱 、 溃疡 ，破溃的 淋巴结 及...
非嗜酸性 肉芽肿性前列腺炎 的病因可能是对外渗前列腺液的异物性组织反应。本病的特点是这些症状进展快速，很快发展为尿潴留。非嗜酸性 肉芽肿 性 前列腺炎 常好发于老年人，系前列腺对郁滞在组织内的细菌产物等异物产生反应、增生引起的。
临床表现： 非嗜酸性 肉芽肿性前列腺炎 的临床症状包括 尿路感染 症状、膀胱出口梗阻症状，如 发热 、 寒战 、 尿频 、 尿急 、 尿痛 、偶有 血尿 、会隂痛及不适等， 排尿不畅 ，尿线细、尿 无力 及 尿后滴沥 等。 诊断： 在前列腺切面上可见黄色、小而硬的 结节 。镜下改变为非干酪 肉芽肿 ，其中央液化坏死，近腺体管腔中有主要的组织细胞增多，周围绕以...
生脓性肉芽肿 (pyogenic granuloma)又称 毛细血管 增生 性 肉芽肿 (granuloma telangiectaticum)，系 皮肤 受损伤后 化脓 菌侵入皮肤 伤口 ，引起炎性肉芽肿反应， 肉芽组织 过度增生，最终形成 血管瘤 样或 乳头 样损害，也有资料认为本病与 感染 无关。 生脓性肉芽肿的病因 (一)发病原因 化脓 菌在 皮肤 ...
婴儿臀部肉芽肿 (Granuloma gluteale infantum)于1971年首先由Tappeiner等报道。 婴儿臀部肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因尚不明。但患儿有长期外用含氟 皮质 激素治疗 尿布疹 的历史，停止治疗，皮损可逐渐缓慢消退。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿臀部肉芽肿的症状 呈光滑隆起的淡红蓝色 结节 ，圆形或卵圆形，直...
本病是1975年O’Brien提出的。他认为是一种由于经常遭受日光爆晒所引起的慢性肉芽肿。在热带或亚热带易见，我国曾报告5例。以中年以上农民在夏季发病较多。性别无差异。 病因及发病机理： 本病可能与由光化学改变的变性 弹性纤维 上的一种弱 抗原决定簇 的 细胞免疫 应答有关。 临床表现 ： 在日光照射的皮肤上初发单个或群集的小丘疹或 结节 ，正常皮色、淡红或...
慢性肉芽肿病 【概述】 慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease,CGD）是以 皮肤 、肺及 淋巴结 广泛 肉芽肿 性损害为特点的遗传性 粒细胞 杀菌功能缺陷病。多数病人的男性，X- 连锁隐性 遗传；少数为 常染色体隐性 遗传，两性均可发病。主要缺陷是 宿主 吞噬细胞 系统产生的 过氧化氢 不足，不能杀灭 过氧化氢酶 阳性菌，...
伴有 基质 水肿 的由 毛细血管 增生 构成的猩红色,褐色或蓝黑色 血管 性 结节 . 化脓性肉芽肿 的病名是错误的：这种由 肉芽组织 构成的损害,既无病原菌亦非真性 肉芽肿 .它常在近期受损部位进展迅速,故可能代表了血管或 纤维 组织对损害的应答.该病的患者在性别和年龄上无明显差别.所累及的 表皮 较薄,且皮损易破碎, 出血 ,受压也不会发白.化脓性肉芽肿...
韦格纳肉芽肿 (Wegeners granulomatosis，WG)是一种以上、下 呼吸道 坏死 性、 肉芽肿 性 血管炎 ， 肾小球肾炎 和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性 疾病 。病变累及 小动脉 、 静脉 及 毛细血管 。临床上常表现为鼻和 鼻窦炎 、 肺病 变及进行性 肾功能衰竭 。 1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegne...
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