(一)发病原因 先天性 脂肪营养不良 是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪 营养不良 为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解...
...胖症。 (二)继发性肥胖症 有明显的内分泌代谢病等病因可查。 1.下丘脑病 (1) 下丘脑综合征 ：各种病因如炎症后遗症、 创伤 、肿瘤、 肉芽肿 等均可导致下丘脑综合征性肥胖症。 (2)肥胖性生殖无能症：又称Frohlich综合征。 2.垂体病 (1)垂体ACTH细胞瘤：又称库欣病。 (2)垂体生长激素(GH)细胞瘤：又称 肢端肥大症 。 (3)垂体泌乳素...
皮肤损害初期为鲜红或紫红色皮下深在局限的 结节 ，单发或多发，圆形或椭圆形，小者可如 黄豆 大，大者可如 鸡蛋 大，散在分布。以后可融合成斑块，界限清楚，有时边缘稍高起，压之无凹陷，多无自觉症状，亦无全身症状。约于满月前后，结节及斑块开始软化吸收，数月后完全消退，过程中一般不破溃。常见于足月分娩的健康婴儿，在1～6周内发病。多见于臀部、大腿部及面颊、躯干等处...
脂肪瘤 概述 脂肪瘤由分化良好的脂肪组织构成。体表脂肪瘤主要来源于皮下脂肪组织，多见于背部、臀部及四肢，为良性肿瘤。多发性脂肪瘤的瘤体较小，直径约1cm，诊断一般不需处理，单发较大脂肪瘤宜行手术切除。 临床表现 1.肿块 生长缓慢 、一般无症状，挤压时偶有刺痛感。2.肿块表面皮肤正常，触诊瘤体柔软，呈分叶状，境界清楚。 诊断依据 1.肿块常为单发、生长缓慢、...
新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性 结节 及斑块，能自行消退，预后良好。
1.新生儿 冻伤 常见于 早产儿 ，营养较差，初发于足、小腿，可延及全身，有凹陷性 水肿 。 2. 新生儿硬肿症 多见于 早产 儿，全身 皮肤硬化 ，预后差，很少或无脂肪坏死，炎症或巨细胞浸润，缺乏钙沉着，皮下组织中有宽纤维带。
皮肤损害初期为鲜红或紫红色皮下深在局限的 结节 ，单发或多发，圆形或椭圆形，小者可如 黄豆 大，大者可如 鸡蛋 大，散在分布。以后可融合成斑块，界限清楚，有时边缘稍高起，压之无凹陷，多无自觉症状，亦无全身症状。约于满月前后，结节及斑块开始软化吸收，数月后完全消退，过程中一般不破溃。常见于足月分娩的健康婴儿，在1～6周内发病。多见于臀部、大腿部及面颊、躯干等处...
本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
播散性 脂肪肉芽肿 综合征 (Farbers syndrome)是一种 常染色体隐性遗传病 ，临床上常以小 关节 受累、 皮下结节 以及 中枢神经系统 受损为特征性病理变化。该病征又称播散性类脂 肉芽肿病 、 神经酰胺 沉积病、Farber脂肪肉芽肿等。 小儿播散性脂肪肉芽肿综合征的病因 (一)发病原因 1、播散性 脂肪肉芽肿 综合征 可能是 常染色体隐性遗...
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
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