...溶酶体酶活性亢进，出现免疫复合体，抑制性T细胞缺乏。 (二)发病机制 对包括白塞病在内的炎症性肠疾病，使用鲁米诺对末梢血的中性白细胞进行PMA刺激，对伴随其吞噬作用发出的光子量进行化学发光研究，结果在白塞病者活性有意义地升高。此时，由于发生...
...、全身用免疫抑制剂：瘤可宁对白塞病的眼部病变疗效较佳，对皮肤、粘膜、关节病变也同样有效。口服(4~8)mg/d,也可和激素合用。 硫唑嘌呤对眼部病变同样有效，对皮肤粘膜病变疗效稍弱于瘤可宁。 环硫酰胺治疗白塞病也有一定疗效，一般和小剂量激素...
...通常于感染后7～21天出现症状，一般症状轻微，少数严重。子宫颈和较深的生殖器官是最常受感染的部位。可表现为宫颈发红变脆，有粘液或粘液脓性分泌物(液体)，白带增多，呈粘液脓性，有恶臭。尿道口红肿，前庭大腺开口处红肿。与白塞病不同，男性的龟头和...
...本病与急、慢毒感染、细菌感染如链球菌、结核杆菌感染，引起的自体免疫异常有关。比如：据国内有关报道，本病患者中，有三分之一过去患过或者正在患结核病，部分病人经过治疗结核后，不仅结核治愈，而且白塞病症状也有好转。也有人发现单纯疱疹病毒和溶血...
...白塞综合征(behcetsyndrome)为血管炎性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病。但很多患者多不典型或尚不...
...神经白塞综合征 神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外，常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染...
...小儿贝赫切特综合征,小儿贝切特病,小儿贝切特氏病,小儿眼、口、生殖器综合征 白塞病亦称贝赫切特病(Behcet's disease，BD)，白塞(Behcet)病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床...
...【临床表现】 重叠综合征虽可发生在所有结缔组织病及其近缘病间的重叠组合，实际上所见到的病例以sle、pm/dm和pss间的重叠为主。 1.sle与pss重叠病初常表现为sle，以后出现皮肤硬化，吞咽困难及肺纤维化等表现。一般面部红斑发生率...
...(一)发病原因 神经白塞综合征是由于某种细菌或病毒为抗原而引起的变态反应性血管炎所致。 (二)发病机制 神经白塞综合征作为白塞病的并发症之一，其发病机制与白塞病类似。文献报道有以下几种学说： 1.感染学说 Behcét等认为该病与病毒感染...
...1.全身不适，疲劳，低烧，食欲不振，阴部、口腔溃疡反复发作，皮肤呈结节性红斑改变。 2.眼部表现：约有80%患者双眼同时或先后发生葡萄膜炎、病程长达10～20年之久，其类型为：①轻型虹膜睫状体炎；②急性虹膜睫状体炎，脉络膜炎，③急性全葡萄...
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