...一个你最害怕。这是可怕的，惊人的近18.2万妇女今年成为一个复杂的，艰巨的世界跳水治疗他们。因此，令人鼓舞的是更多的妇女被诊断出早期，当打败癌症的几率高达百分之98高。预防和治疗越来越个性化，遗传 测试 和开发新药物的感谢。而几十年后没有变化，死亡率终于开始下降 - 对1990年以来每年百分之二。 然而，这些令人印象深刻的统计数字背后一个可怕的事实dumbf...
致读者：在阅读本科普词条时，请不忘参看词条“ 癌症 ”，将会对您的知识进一步巩固。 公元前两千多年有陈旧手稿曾经记载着身体不同部位的 恶性肿瘤 。也就是说，那时候人们已经开始注意肿瘤了。中国古代对肿瘤有这样的描述：上高下深，岩穴之状，颗颗累垂......毒根深藏，穿孔透裹......传统中医认为肿瘤的发生为生理偏差、体内系统失去平衡所致。而造成上述结果的原因...
...进行唐氏综合征产前诊断，但是这种使用了几十年的方法为创伤性检查，不仅给孕妇造成痛苦，而且容易导致流产，更主要的是经过发达国家近5-6年大面积筛查结果表明，传统意义上>35岁的高危人群并不存在，80％的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中，而且随着城市环境污染的加重，如受病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服药、老化现象等均会造成唐氏综合症的可能，我国目前唐氏综合...
常用于诊断和筛查 胎儿 遗传异常 的方法有： 超声 扫描，测定标志物水平，如孕妇 血清 甲胎蛋白测定 ， 羊膜 囊 穿刺 术， 绒毛 取样和经皮脐血取样等。 超声扫描 超声扫描是孕期常用的检查方法，目前尚未发现它对孕妇和胎儿有危险，是否所有的孕妇都需要作超声扫描意见不一。在孕早三月主要检查胎儿是否存活、确定胎龄和多胎；此后，主要检查胎儿的发育、有无 畸形 、...
携带者是带有特定隐性遗传基因而尚未表达的人。多种检查方法可用于筛查携带者，了解未来的父母是否是某种遗传疾病的隐性基因携带者。如果父母亲都携带了同一种遗传病的隐性基因，虽然父母都没有发病，但如果孩子分别从父母那里接受了这个隐性致病基因，就会患这种遗传病。这对夫妇每次妊娠出现患儿的危险率为1/4。 携带者筛查最常见的目的是帮助未来的父母了解他们是否携带有能使他们...
癌症的原因是一个广为人所关注的问题，自从 人类 开始认识癌症以来，已经有多种假说试图揭示癌症的本质，例如最早定义癌症的古希腊医生希普科伦特就认为癌症像所有其他疾病一样，是体液失衡的结果，是“黑 胆汁 忧郁 症”的附属物。此后，医学家们提出了很多其他用以替代这种解释的理论（如体细胞突变、糖酵解作用加剧等等）。但是只有在生物学研究进入分子水平以后，我们对癌症才有...
新生儿筛查（neonatalscreening）是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取 脐血 或足跟血的纸片进行。选择的病种应考虑下列条件：①发病率较高；②有致死、致残、致愚的严重后果；③有较准确而实用的筛查方法；④筛出的疾病有办法防治；⑤符合经济效益。 有些国家已将此项措施列入优生的常规检查，筛查的病种达12种。我国这项工作刚起步。某些地区在进行...
1999年11月30日，我国国家残疾人联合会、卫生部、教育部等10个部门已联合发文：“卫生部门要贯彻预防为主的方针，并计划将新生儿听力筛查纳入妇幼保健的常规检查项目，做到早期发现、早期干预康复的目标。” 新生儿听力筛查是指：对每一个新出生的小儿，在住院期间进行的听力学检测。根据检查结果，将全体受试者分为通过筛查和未通过筛查两个群体。未通过筛查人群为可疑听损伤...
美国威斯康辛大学医学院Pickhardt等报告,凭借三维CT结成像(虚拟结肠镜)技术,能够准确筛查结直肠癌。[Radiology 2006, 241(2)∶ 417] 在为期1年的研究中,共有1110例受试者(女性585例,男性525例,平均年龄58.1岁)接受了CT结肠成像初筛。根据初筛结果,存在大息肉(≥10 mm)的患者在当天接受光学结肠镜检查,而存在...
癌症 的诊断始于病史和查体。它们帮助医生估计癌症患者的危险性和决定需要哪种检查。通常，作为常规体检的一部分，相关的检查应当检查 甲状腺 、 睾丸 、 口腔 、 卵巢 、 皮肤 和 淋巴结 相关的癌。 在引起 症状 之前，通过筛查来识别癌症。如果筛查结果为阳性，就需要进一步检查确定诊断。癌症的诊断要完全确定，通常需要活检。确定癌症的类型也是完全必需的。当发现癌...
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