骶骨裂是一种腰骶部骨骼发育异常，或先天性畸形，由于胚胎期脊椎管的闭合不全引起。第一、二骶椎在发育过程中，两侧椎弓的初发化骨不全，椎板未融合，但无脊髓膨出者，医学上称为隐性骶裂，又称 隐性脊柱裂 。
... 陷伏、倒靥、灰白、为表虚；或用烧 人屎 。黑陷甚者，烧人屎，红、活、绽、凸为表实，而复用表药，则要溃烂不 结痂 。二者俱见，为表里俱虚。 痘疮 ，或初出，或未出时，人有患者，宜预服此药。多者合少，重者合轻。方用 丝瓜 近蒂三寸连 瓜子 皮烧灰存性，为末， 砂糖 拌吃。入 朱砂 末亦可。 解痘疮毒药 丝瓜 升麻 酒 芍药 甘草 （生用） 糖球 黑豆 犀角 赤...
脊柱裂和有关畸形 属于 神经管 闭合不全性 畸形 。 脊柱裂 可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或 脊柱 全裂;也可以是部分性脊柱裂。 胚胎 期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的 神经 襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与 表皮 脱离，移向...
颅骨裂和有关畸形 属于 神经管 闭合不全性 畸形 。 胚胎 期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的 神经 襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与 表皮 脱离，移向 体壁 深部。神经管的头端发展成为 脑泡 ，其余发展成 脊髓 。胚胎第11周时，骨性 椎管 ...
肺不张 是肺的一个基本病变，因为各种原因导致肺泡内气体吸收，肺体积委陷，引起叶间裂移位。
... 陷伏、倒靥、灰白、为表虚；或用烧 人屎 。黑陷甚者，烧人屎，红、活、绽、凸为表实，而复用表药，则要溃烂不 结痂 。二者俱见，为表里俱虚。 痘疮 ，或初出，或未出时，人有患者，宜预服此药。多者合少，重者合轻。方用 丝瓜 近蒂三寸连 瓜子 皮烧灰存性，为末， 砂糖 拌吃。入 朱砂 末亦可。 解痘疮毒药 丝瓜 升麻 酒 芍药 甘草 （生用） 糖球 黑豆 犀角 赤...
胚胎时期，胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时，两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合，或仅部分融合，则形成胸 骨裂 。按裂隙的部位与程度，可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。
西医治疗 手术治疗是惟一方法。胸骨裂可行胸骨直接缝合术；胸 骨裂 较大时，可行Verska前胸壁重建术。胸骨裂的手术要点是重建新的“胸骨屏障”，又不压迫心脏，1个月以内的婴儿可直接缝合。其他应行自体骨移植及人工材料修补法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。 其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为 隐性脊柱裂 ，最为多见；如同时伴有脊膜或脊髓膨出...
1.诊断并不困难。但还需进一步判断属于那一种畸形，背部中央皮肤缺损且神经系统症状严重者，为脊髓裂;若为囊性包块，透光试验阳性，神经系统正常，脊柱X线片仅示脊柱后裂，提示单纯脊膜膨出;反之，则提示脊髓脊膜膨出;若囊性包块偏离中线，神经系统症状较集中于一侧，脊柱X线片示中线骨性中隔、半侧椎体、狭的椎间盘等时，提示半侧脊髓脊膜膨出。 2.本畸形尚须与 畸胎瘤 、 ...
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