（一）发病原因 骶尾部畸胎瘤的发病病因尚不详。 （二）发病机制 畸胎瘤 分为成熟性、不成熟性及恶性三种。恶性畸胎瘤少见。畸胎瘤多呈 结节 状，囊壁坚韧，肿瘤内部硬度不一致，可有囊变。包含3个胚层组织，外胚层的神经组织、复层上皮组织及 牙齿 ，中胚层的骨、软骨、脂肪和结缔组织，内胚层的消化道腺体、甲状腺等。畸胎瘤恶性度为Ⅰ级，恶性畸胎瘤为Ⅲ～Ⅳ级。
此类肿瘤如果较小或无功能，通常无特异性临床表现。早期症状主要包括腰背疼痛、双下肢运动感觉及其反射异常、阳萎及膀胱与直肠 括约肌功能障碍 。与椎管内其他肿瘤相比较，此类肿瘤患者除发病年龄较轻，病程较长等情况外，还有如下特点：①因为 囊肿 主要位于脊髓下段，圆锥和马尾部较多，所以腰腿疼痛者较多，常呈 钝痛 或 剧烈神经根性痛 ;②直肠 膀胱功能障碍 者较多，约8...
卵巢成熟畸胎瘤是卵巢畸胎瘤家族的一部分（表1）。该类肿瘤起源于具有全能分化功能的生殖细胞，其成分包含有外胚层、中胚层及内胚层结构。卵巢畸胎瘤于17世纪就有作者对其进行描述，该名源于希腊语妖怪（teras）。 1843年Kohlrausch报道该肿瘤内容物有 皮脂 及毛发。随后又有不同的作者发现瘤内有神经节细胞、脑组织、平滑肌、甲状腺组织、乳腺组织、生殖器官、...
病变可为原发性或继发性，原发性眼眶畸胎瘤表现为出生后即存在的 眼球突出 。病变发生于眶深部，眼球向前突出，可脱出于睑裂之外(图1)，暴露角膜。发生于眼球一侧者，可引起 眼球移位 ，且肿物多波及面颊、颞部和鼻窦。肿物发展较快，直径可达10cm，呈囊性，有波动感，光照检查可见透光。由于肿物的增大，可使 眼球运动障碍 ，眼睑变薄;随着眼球突出的加重，视神经可被拉长...
... 本病治疗的最佳选择是手术切除。手术过程中应尽量清除囊内容物，尽可能切除囊壁，对与脊髓或神经根粘连较紧的部分囊壁不宜勉强切除。对于椎管内恶性畸胎瘤，手术切除后辅助放疗或化疗的综合治疗方案，仍有待于进一步研究。 (二)预后 良性畸胎瘤手术切除后预后亦较好。对于椎管内成熟型的畸胎瘤产生的 类癌 瘤，预后尚不明确。若它们的生物学行为有恶性特征，则手术切除后应辅助放...
诊断 畸胎瘤 大部分位于前纵隔，较多位于前纵隔中部，于心脏与主动脉弓交界处。少数位置较高的肿块其上缘越过主动脉弓顶部，亦可位置较低，位于前纵隔下部。偶尔可位于后纵隔。X线、CT检查显示前纵隔心底部水平有质地浓密的圆形、类圆形或 结节 状块影，如见到骨质或 牙齿 有诊断意义。肿瘤穿破至肺或支气管，病人咳出 皮脂 腺分泌物或毛发，具有特征性诊断价值。 鉴别 畸胎...
预后 良性 畸胎瘤 手术可完全治愈，恶性畸胎瘤手术后预后差，多在2年内死亡，死因为侵犯周围组织，如侵犯肺、支气管和心包，远处转移如淋巴结、肺、心脏、骨骼、脑等。
西医治疗 手术切除是惟一有效的治疗方法，由于肿瘤常位于中线部位，手术多难以全切。如能全切可望治愈。不能全切者可同时行 脑脊液 分流术以缓解梗阻性 脑积水 。对于未成熟或恶性变者，术后可辅以放疗或化疗。放疗与化疗对良性 畸胎瘤 无效。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
病因未明，可能是发源于多胚层组织的真性肿瘤，也有人认为胚胎时部分细胞脱离了整体的影响，呈杂乱分化和过度繁殖而形成的， 畸胎瘤 的组织成分复杂，至少有来源于两个胚层的组织，分类和命名混乱，常用的分类有： ①皮样瘤或 皮样囊肿 ：此型多见，来源于外、中胚层，肿瘤表面为皮肤，包括 皮脂 腺、汗腺、毛发、毛囊等，基质主要为脂肪组织、肌肉、软骨、骨、 牙齿 、神经脑组...
（一）发病原因 畸胎瘤 的来源被认为是由脱离了原始形成体影响的全能性胚胎细胞而来。细胞分布于卵黄囊沿后肠向生殖嵴游走迁移至原始生殖腺时所经过的部位，因此好发于中线和旁中线的区域。因而畸胎瘤不但可以发生于性腺，也可以发生于腹膜后及纵隔。另一种解释是纵隔畸胎瘤来自第三对鳃裂及凹陷区域的细胞群，胚胎发育期随心血管一同沉入胸腔。 （二）发病机制 虽然畸胎瘤病理分类较...
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