嗜酸性肉芽肿 （EG）是一种孤立性的组织细胞的非 肿瘤 性质的 异常分化 。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏 细胞 增多症的一种表现，以前称为 组织细胞增多症 X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为 骨骼 和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 嗜酸性肉芽肿可见于 颅骨 ，下颔骨、 脊柱 和长管骨。男女发生率比2：1。Lettere...
慢性肉芽肿病 【概述】 慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease,CGD）是以 皮肤 、肺及 淋巴结 广泛 肉芽肿 性损害为特点的遗传性 粒细胞 杀菌功能缺陷病。多数病人的男性，X- 连锁隐性 遗传；少数为 常染色体隐性 遗传，两性均可发病。主要缺陷是 宿主 吞噬细胞 系统产生的 过氧化氢 不足，不能杀灭 过氧化氢酶 阳性菌，...
恶性肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性 坏死 性 溃疡 为临床特征的少见 肉芽肿 。本病病因未明， 病理检查 多为慢性非特异性 肉芽组织 和坏死，其中有多种成分的 炎症 细胞 浸润 。由于 病理 实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。 致死性中线性肉芽肿 、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞 增生 症等。目前临床习用恶性肉芽肿...
韦格纳肉芽肿 (Wegeners granulomatosis，WG)是一种以上、下 呼吸道 坏死 性、 肉芽肿 性 血管炎 ， 肾小球肾炎 和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性 疾病 。病变累及 小动脉 、 静脉 及 毛细血管 。临床上常表现为鼻和 鼻窦炎 、 肺病 变及进行性 肾功能衰竭 。 1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegne...
肉芽肿性唇炎 (granulomatosacheilitis)，又称米舍尔肉芽肿性唇炎(cheilitisgranulomatosaMiescher)，以 唇肥厚 肿胀 为主要特点。目前被认为是梅. 罗综合征 的单 症状 (monosymptomaticformOfMelkersson-Rosenthalsyndrome)，或口 面部肉芽肿 病的亚型(sub...
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的 结节 状 病灶 。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
肉芽肿性松弛皮肤 (granulomatous slack skin)为一罕见的 皮肤 T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性 萎缩 性慢性肉芽肿性皮肤 皮下组织 炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。 肉芽肿性松...
幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
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