...te decahydrate; TSPP decahydrate;Sodium pyrophosphate decahydrate 又名： 磷酸 四钠;无水 焦磷酸钠 ;分子式 Na4P2O7分子量 265.90 外观：白色粉状或结晶 理化性质 白色粉状或结晶。相对密度2.534，熔点880℃，沸点93.8℃， 比重 2.534。无色透明结晶或白色结晶粉末。...
注射用亚锡焦磷酸钠 （Sodium Pyrophosphate and Stannous Chloride for Injection），本品可用于制备锝［99mTc］ 焦磷酸 盐注射液，但目前临床上大多用于锝［99mTc］标记 红细胞 。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 注射用亚锡焦磷酸钠的副作用（不良反应） 偶有 皮疹 ， 瘙痒 ， 荨麻疹 等...
因 蛋白 聚糖 降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖 分解代谢 障碍，将导致产生各种类型的 粘多糖 沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的 寡聚 糖堆积与 排泄 。各型粘多糖沉积症的 代谢 基础相似，但遗传类型和 临床表现 各不相同。 诊断： 名称 代号 酶缺陷 酶学测定样品 生化 改变 遗传特性 Hurler，Scheie 综合...
因 蛋白 聚糖 降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖 分解代谢 障碍，将导致产生各种类型的 粘多糖 沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的 寡聚 糖堆积与 排泄 。各型粘多糖沉积症的 代谢 基础相似，但遗传类型和 临床表现 各不相同。 诊断： 名称 代号 酶缺陷 酶学测定样品 生化 改变 遗传特性 Hurler，Scheie 综合...
因 蛋白 聚糖 降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖 分解代谢 障碍，将导致产生各种类型的 粘多糖 沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的 寡聚 糖堆积与 排泄 。各型粘多糖沉积症的 代谢 基础相似，但遗传类型和 临床表现 各不相同。 诊断： 名称 代号 酶缺陷 酶学测定样品 生化 改变 遗传特性 Hurler，Scheie 综合...
羟磷灰石 （calcium hydroxyapatite,HA）是 骨骼 （包括牙齿）的主要矿盐。它在骨骼、牙齿外组织沉积，即为异位 钙化 。异位钙化可发生于机体各个部分，包括局部的和系统的 结缔组织 、 关节 及关节周围组织。关节及关节周围组织钙化，常不出现 症状 ，但有时可造成急性 关节炎 和其他多种慢性关节疾患。此病一般症状较轻，甚或无任何症状，但也可...
研究人员周日在美国芝加哥报道，一种称作非结晶磷酸钙(acp)的再矿物质化填充材料不仅有助于预防龋洞，还有助于已有的小龋洞愈合。 马里兰gaithersburg的国立标准和技术研究所的joseph antonucci博士在美国化学协会会议期间接受了路透社医学新闻的采访，他说：“acp早已在牙科诊所里有所应用。由于复发的 牙齿 侵蚀，至少有50%的填充物需替换。...
轻链 病(light chain disease,LCD)和轻链沉积病(light chain deposition disease,LCDD)是一种 浆细胞 异常 增生 性 疾病 。轻链病是由于异常的浆细胞产生过多的轻链，而 重链 的合成相应减少。过多游离的轻链片段在 血清 或尿液中大量出现称为轻链病;一旦 免疫球蛋白 轻链在全身组织中沉积，引起相应的 临...
神经节苷脂沉积病 (gangliosidosis)为一组 常染色体隐性遗传 性 疾病 。 神经节苷脂 水解 代谢 中不同酶的缺乏引起不同物质在 神经组织 中的沉积而致病。 神经节苷脂沉积病的病因 (一)发病原因 神经节苷脂沉积病 (gangliosidosis)为一组 常染色体隐性遗传 性 疾病 。 (二)发病机制 神经节苷脂 水解 代谢 中不同酶的缺乏引起...
神经节苷脂沉积病 (gangliosidosis)为一组 常染色体隐性遗传 性 疾病 。 神经节苷脂 水解 代谢 中不同酶的缺乏引起不同物质在 神经组织 中的沉积而致病。 神经节苷脂沉积病的病因 (一)发病原因 神经节苷脂沉积病 (gangliosidosis)为一组 常染色体隐性遗传 性 疾病 。 (二)发病机制 神经节苷脂 水解 代谢 中不同酶的缺乏引起...
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