...批号制剂用完后，留样留半年后可撤去。其它制剂品种可酌情而定。留样观察：在观察期内选取适当的批数进行规定项目的检验，大输液每月检查一次，其它制品种每月检查一次，认真填定记录，并保存三年。（八）对制品种必须建立质量档案。内容包括原辅料情况、工艺...
...标题成方制剂中本药典未收载的药材及炮制品附录序号附录Ⅲ内容全文 成方制剂中本药典未收载的药材及炮制品 甜瓜子 为葫芦科植物甜瓜Cucumis melo L．的干燥种子 甜地丁 为豆科植物米口袋Gueldenstaedtia verna (...
...中药材的炮制 金银花炮制不同功效各异 净选与切制 蜜煮生川乌 炮制的目的 炮制品的质量要求 炮制与临床 炮制与临床疗效的现代理论 茜草的炮制方法 青礞石的炮制方法 如何泡发海参 山药炮制方法 石决明煅制品优于生品 菘蓝加工青黛法 天花粉加工...
...一定量的样品进行有效成分含量检测，质量符合《药材质量标准》要求后，方可进行采挖；质量不符合标准要求的，当年不能采收，等待下年检测合格后再行采收。 3.2.2.收购管理 对合格的基地产品实行收购卡制度，根据基地亩数、《基地建设及产品缴购合同》及...
...满足所有中药饮片的“规格”标示要求。这应是我们倡导的使用方法。 我们知道：“规格”标示的目的是为了标榜和区分，就是要在同类型间或同品种内表明其独有的产品特点，而对于亦工亦农的中药饮片来讲，它更重要的目的还在于要表示其质量上的好与次。因此，引入...
...通过什么机理，在什么条件下变化的结果为最佳，这就需要我们用大量的试验研究来阐明其机理。 二、炮制机理研究的思路及方法 1.首先要通过古今文献研究，搞清饮片炮制方法的历史沿革、炮制原始意图、目的及历代炮制品应用情况。通过现代文献研究综合分析饮片...
...药材生产规模、品种检验要求相适应的人员、场所、仪器和设备”。 文件第41条规定质量管理部门的主要职责是：（1）负责环境监测、卫生管理；（2）负责生产资料、包装材料及药材的检验，并出具检验报告；（3）负责制订培训计划，并监督实施；（4）负责...
...1 经质量检定部门检定和综合审评符合质量标准的制品才能进入包装车间（有专门规定者除外）2 同一车间有数条包装生产线同时进行包装时，各包装线之间应有隔离设施。外观相似的制品不应在相邻的包装线上包装。每条包装线均应标明正在包装的制品名称、批号...
...1 经质量检定部门检定和综合审评符合质量标准的制品才能进入包装车间（有专门规定者除外）2 同一车间有数条包装生产线同时进行包装时，各包装线之间应有隔离设施。外观相似的制品不应在相邻的包装线上包装。每条包装线均应标明正在包装的制品名称、批号...
...标题成方制剂中本药典未收载的药材及炮制品附录序号附录Ⅲ内容全文 成方制剂中本药典未收载的药材及炮制品 红曲 为曲霉科真菌紫色红曲霉 Monascus purpureus Went 的菌丝体及孢子，经人工培养，使菌丝在粳米内部生长，使整个...
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