预后 尽管PEL不容易扩散至全身，但可导致局部器官组织的破坏，并且预后很差。资料显示诊断后平均生存时间为75天（6～240天），尸检后发现 恶性淋巴瘤 渗出液是死亡的直接原因。
...于多为单眼，又多发生在儿童和青少年，故常不为患者自己发觉，直至视力显著下降或瞳孔出现黄白色反射，或眼球外斜始引起注意。眼底典型的改变为视网膜渗出和血管异常。早期视盘正常，黄斑可正常或受侵犯。病变开始可出现于眼底任何位置，但以颞侧，尤其围绕视盘和黄斑附近为最常见。可局限于1、2个象限，或遍及整个眼底。渗出为白色或黄白色，点状或融合成片，常排列成边界不齐的条状，...
本病又称 Rieger中心性视网膜炎 、 青年性出血性黄斑病变 。本病为发生于 黄斑部 及其周围的弧立的 渗出 性脉络膜 视网膜病 灶，伴有 视网膜 下新生血管及 出血 。临床上并不少见，一般为 单眼 发病，年龄多在50岁以下。以 视力减退 、有中心暗点及 视物变形 为主要 症状 。病程半年至1年，半数二年内自行缓解，不扩大。 中心性渗出性脉络膜视网膜炎的病...
主要表现为浆膜腔积液如 腹水 、 胸腔积液 和 心包积液 。临床上病人常表现为各种受累浆膜腔大量积液及其相关的临床表现。浆膜渗出液中含高度恶性的淋巴细胞，但没有可检测到的肿块样 病灶 。
诊断 以浆膜腔积液为突出的临床表现和相应的影像学检查结果是诊断本病的重要线索，而确诊决定于渗出液中找到 淋巴瘤 细胞。 鉴别 主要与DLBCL 脓胸 相鉴别。肿瘤细胞的免疫表型检查有助于与其他形态学上相似的淋巴瘤如弥漫性大B细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤等鉴别。
Coats病的典型病例根据患者年龄较小、单眼发病和眼底血管异常及大块状渗出等改变，不难明确诊断。但不典型病例则易与其他眼病混淆，应注意鉴别。 本病与 视网膜母细胞瘤 、 早产儿视网膜病变 、转移性眼内炎等发生于儿童期并出现白瞳症的眼病鉴别。其中，与视网膜母细胞瘤的鉴别，特别重要，如果将视网膜母细胞瘤误诊为Coats病，则可延误视网膜母细胞瘤的治疗而危及患儿生...
治疗 无特效疗法，早期病例应用光凝疗法效果较好。激光光凝及透热凝固术对病变范围局限的早期病例，封闭其病变血管后，使 视网膜水肿 及渗出逐渐吸收有一定作用，但远期疗效如何尚难肯定。晚期已有视网膜广泛脱离者，有人曾用视网膜下放液加透热电凝和巩膜缩短，据说可使病变静止。 1.光凝疗法 可利用激光治疗，对早期病例效果较好。光凝视网膜血管病变区可使异常血管闭塞，渗出减...
本病又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。以视力减退、有中心暗点及视物变形为主要症状。病程半年至1年，半数二年内自行缓解，不扩大。 本病病因至今未明。大多数学者认为与弓形体病、组织胞浆菌病、阿米巴病、梨形鞭...
...线延长，表明肾上腺皮质功能亢进，故认为本病可能与内分泌失调和代谢障碍有关。 本病是一种视网膜血管异常，血管内皮细胞屏障作用丧失，以致血浆大量渗出于视网膜神经上皮层下，导致视网膜广泛脱离的 视网膜病变 。但这种视网膜血管异常是先天性的还是后天性的，是原发性的还是继发性的，到目前为止，尚无定论。 文献中，有关本病的组织学检查，大多为晚期病例。Trpathi及As...
中心性渗出性脉络膜视网膜病变(central exudative chorioretinopathy)简称“中渗”，多单眼发病，眼底表现类似老年黄斑变性，但 病灶 较 老年性黄斑变性 者为小，多为孤立的渗出灶，伴有出血。
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