四肢淋巴水肿并发症_四肢淋巴水肿有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

...肢体淋巴水肿以其特征性的非凹陷性水肿和晚期组织纤维化造成的皮肤、皮下组织象皮样变结合淋巴造影和淋巴显像临床诊断一般不困难,但是水肿作为一种症状和体征,多种疾病均可引起,涉及到临床多个科室,在诊断淋巴水肿时仍应与多种疾病相鉴别。 1.双侧...

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/SiZhiLinBaShuiZhong256255.htm

性病淋巴肉芽肿的发病机理_性病淋巴肉芽肿_【中医宝典】

...体液免疫可以限制但不能完全消除局部和全身感染的扩散。即使到了晚期仍可以从感染组织中分离出病原体。 性病淋巴肉芽肿病原体抵抗力较低,一般消毒剂可将其杀死。在体外存活2-3日,于50℃,30分钟或90℃-100℃,1分钟即可被灭活。70%乙醇,...

http://zhongyibaodian.com/xingbing/b25141.html

四肢淋巴水肿症状_四肢淋巴水肿有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...cm。 Ⅲ期淋巴水肿:局部水肿和纤维化明显,患肢明显增粗,两侧肢体的周长超过5cm。 Ⅳ期淋巴水肿:严重的晚期水肿,皮肤组织极度纤维化,常伴有严重肢体角化和棘状物生成,整个肢体异常增粗,形如大象腿,又称象皮肿。...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/SiZhiLinBaShuiZhong256255.htm

淋巴丝虫病鉴别诊断_如何诊断淋巴丝虫病_查疾病_【疾病大全】

...。 象皮肿亦可见于反复性细菌性淋巴管炎之后,或因局部损伤、肿瘤压迫而使淋巴回流受阻,手术切除淋巴组织后也可引起,此时应结合病史鉴别。此外,尚需与先天性或家族性象皮肿鉴别。在浙江非丝虫病流行区,曾发现一家四代有14人呈现遗传性象皮肿者。...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/LinBaSiChongBing264599.htm

良性淋巴上皮病鉴别诊断_如何诊断良性淋巴上皮病_查疾病_【疾病大全】

...1.炎性假瘤 炎性假瘤引起泪腺肿大,但涎腺不肿大。炎性假瘤组织病理检查中无肌上皮岛,以多种炎性细胞浸润和纤维组织增生为其特点。这些病理改变与良性淋巴上皮病不同。淋巴瘤也可以使泪腺肿大,但肿瘤不只局限在包膜内生长,肿瘤可侵犯眶内脂肪,瘤组织...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/LiangXingLinBaShangPiBing252375.htm

性病淋巴肉芽肿的诊断_性病淋巴肉芽肿_【中医宝典】

...,它对诊断和判定疗效都是必要的。有条件的要作衣原体的培养,进一步确定衣原体的血清型。此外,frei皮肤试验、组织病理检查可根据具体情况进行。 诊断性病淋巴肉芽肿需作的血清学检查为: (1)补体结合试验 所用的抗原是由瑞士的微生物研究所生产的...

http://zhongyibaodian.com/xingbing/b25143.html

小儿淋巴样息肉_小儿淋巴样息肉症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...小儿良性淋巴性息肉病 淋巴样息肉(lymphoid polyps),实际上不是息肉而是结肠黏膜的局限性突起,由于黏膜下淋巴组织增生引起,可能为对感染的非特异性反应,在末端回肠黏膜下集合淋巴结增大增多,X线下钡剂灌肠或内窥镜检查时,均可见...

http://jb39.com/jibing/XiaoErLinBaYangXiRou263043.htm

淋巴系_《人体解剖学》_中医针灸书籍_【岐黄之术】

...淋巴系lymphatic system包括淋巴管道、淋巴器官和淋巴组织。在淋巴管道内流动的无色透明液体,称为淋巴。淋巴结、脾、胸腺、腭扁桃体,舌扁桃体和咽扁桃等都属于淋巴器官。淋巴组织广泛分布于消化道和呼吸道等器官的粘膜内。当血液通过...

http://qihuangzhishu.com/970/65.htm

四肢淋巴水肿鉴别诊断_如何诊断四肢淋巴水肿_查疾病_【疾病大全】

...纤维化进展,肢体变硬,并发展成非凹陷性水肿,最后皮肤变硬并角化。 肢体淋巴水肿以其特征性的非凹陷性水肿和晚期组织纤维化造成的皮肤、皮下组织象皮样变,结合淋巴造影和淋巴显像,临床诊断一般不困难,但是水肿作为一种症状和体征,多种疾病均可引起,涉及...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/SiZhiLinBaShuiZhong256255.htm

小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病原因_由什么原因引起小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病_查疾病_【疾病大全】

...编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。 (二)发病机制 EBV感染可能仅为XLP(LYP)基因缺失者发生XLP的诱因,在EBV感染前就有免疫缺陷。XLP合并致死性传染性单核细胞增多症(FIM)的发病机制是淋巴细胞增殖失控,导致淋巴细胞浸润各种器官...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErLianSuoLinBaZuZhiZeng261981.htm

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