...粉的制法】（1）将若干只小白鼠或大白鼠放血杀死，取出肝脏，用生理盐水洗2～3次，除去血液，剥掉表面的结缔组织的脂肪。（2）剪碎，用生理盐水反复洗涤至无血色止，然后再加生理盐水少许，用组织捣碎机或匀浆器作成匀浆。（3）将肝匀浆装入离心管内（1...
...清浸液作为吸附剂，并用以稀释病人血清（1：5），然后如上法（FTA试验）进行染色检查。FTA-ABC所用的反复洗涤过的纯梅毒螺旋体抗原，推荐置1.0%清蛋白、0.0375mol/l葡萄糖、0.01mol/L二氯化镁和0.85%氯化钠溶液（用...
...□〔原文〕一法∶以左足践右足上，除心下积聚。〔解说〕把左脚踏在右脚背上，可治心下（指胃）的积聚。□〔原文〕二法∶端坐伸腰，向日仰头，徐以口纳气，因而咽之，三十过而止，开目。除心下积聚。〔解说〕正坐伸腰，仰首望太阳，慢慢用口吸气，咽下，三十...
...检测Apo（a）表型的方法中，以Utermann法或其改良法最为常用。这类方法先用SDS-PAGE分离Apo（a）异构体，然后用特异的多克隆或单克隆抗体作免疫印迹显示。1．仪器与试剂电泳仪，夹心式垂直板电泳槽及凝胶转移电泳槽，NC膜（孔径...
...各种酶联免疫法应运而生。这些检测方法中都要应用。·银环蛇毒素(a-bungarotoxin，a-BT)：a-BT是从银环蛇毒液中提取的一种肽类，分子量为8kD左右。它能高度选择性与AchR结合，这种结合几乎是不可逆的。如用ELISA法，可用...
...间接免疫荧光法实验原理：将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。 第一步，用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。 第二步，加上荧光标记的抗...
...ELISA： 1、间接免疫荧光法实验原理：将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。 第一步，用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。 第二步，加上...
...浓度的选择方法。（一）间接法测抗体1．酶标抗抗体工作浓度的选择（1）用100ng/ml人IgG进行包被，洗涤。（2）将酶标抗人IgG用稀释液作一系列稀释后分别加入已包被的孔中，保温、洗涤。（3）加底物显色。加酸终止反应后，读取吸亮度（A），...
...特别在最后一次，如有酶结合物的非特异性吸附，将使空白值升高。另外，在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净，也将与酶标抗体作用而产生干扰。ELISA板的洗涤一般可采用以下方法：①吸干孔内反应液；②将洗涤液注满板孔；③放置2...
...除去未结合的标记抗体溶液，然后转入常规双固定和电镜包埋。（2）间接法：①将组织切片浸于第一抗体液中，室温30～60min。②以大量冷缓冲液充分搅拌洗涤，至少3次，每次30min。③浸入铁蛋白标记抗体液中，室温30min。④如②，用缓冲液充分...
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