弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
变异性红斑角化病 (variable erythrokeratoderma)又名可变性图形 红斑 角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为 常染色体 显性 遗传，发病机制为编...
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性 角化病 或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期 皮肤病 ，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触 沥青 和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、 耳轮 、 口唇 、颈、 手背 等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈疣状型，多为单发，偶而多发。...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理即可诊断。 鉴别 1. 脂溢性角化病 好发于老年人面、胸、背等处，皮损褐色或褐黑色，表面有 油腻性鳞屑 或痂。组织病理检查本病可有角化不全、假性角 囊肿 和基底层色素增深，可与灰泥角化病鉴别。 2. 光化性角化病 本病主要发生于老年男性，以面、手背等暴露部位多见，组织病理检查，可见表皮细胞呈 非典 型性，核分裂象当常见，...
日光角化病，俗称老年角化病，是长期在夏季日光暴晒损伤皮肤引起的癌前期损害，易发生于中老年皮肤白皙者。 现代医学研究认为，日光角化病对皮肤的损害，开始为淡红色扁平小丘疹，表面有鳞屑及结痂，天长日久，可有色素沉着，表面干燥，角化显着，通常分布于面、耳、手背及前臂等经常受日晒的部位。临床研究显示，有一些日光角化病例可变成鳞状细胞癌。 防治日光角化病的方法：一是减少...
诊断 根据临床表现皮损特点，组织病理检查即可诊断。 鉴别 1. 黑色素瘤 易与孤立性黑色脂溢性角化病混淆。黑色素瘤表面光滑，外观轻度浸润而非 疣 状，组织病理可以确诊。 2. 光化性角化病 通常为 红斑 性，表面明显粗糙，轻度 鳞屑 ，无 油腻性鳞屑 。皮损界限不清。最常发生于曝光区，特别是颜面和手背，多见于皮肤白晳的患者，组织病理可鉴别。 3. 痣细胞 痣...
...表现为柔软的乳头瘤样 丘疹 ，多局限于颈、腋、腹股沟等皱褶部位，常合并内脏癌。 (2) 融合性网状乳头瘤病 ：损害为扁平的较大的丘疹，常局限于躯干上部。 (3)疣状角化不良瘤：常为头部或颈部的单个疣状 结节 。 2.在组织病理上应和下列疾病鉴别： (1)日光性角化病常有表皮细胞核的间变。 (2)慢性良性家族性 天疱疮 ：无裂隙，但基底层上可见棘层松解的大疱。
毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
发病机制 多发性脂溢性角化病，有时有家族史，说明本病有遗传倾向。由于本病呈 疣 状外观，提示其病因可能与 人类 乳头瘤有关，但经反复研究，并未发现病毒与本病发生的证据。表皮生长因子被涉及与本病的发生有关。多发性脂溢性角化病的发疹外观，伴发各种各样的内脏恶性肿瘤，黑棘皮病以及其他表皮增生现象均提示肿瘤衍生的循环生长因子可能与这些皮损的发病机制有关，但迄今尚无确...
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