...精氨酰琥珀酸裂解酶 精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶，其在肝中含量最丰富，少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时，可随肝细胞破坏进入血液。目前认为诊断肝炎时测定精氨酰琥珀酸裂解酶的意义与转氨酶相当。 参考值：<0.9U/...
...氨苯蝶啶（triamterene,三氨蝶啶）及阿米洛利（amiloride,氨氯吡脒）虽化构不同，却有相同的药理作用，它们的化学结构如下：二药作用于远曲小管及集合管，阻滞Na+通道而减少Na+的再吸收，因而可发挥较弱的利尿作用。同时K+的...
...由幽门螺杆菌（Helicobacterpylori, Hp）的尿素酶所分解产生的氨，长期作用于大鼠胃粘膜可破坏胃粘膜屏障，导致大鼠发生萎缩性胃炎。为阐明由Hp产生的氨对人胃十二指粘膜的影响及程度，在内镜下取组织行Hp培养、尿素酶试验、肉眼...
...（路透社医学新闻）据巴基斯坦等研究报告，对甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲异噁唑或喷他脒治疗无反应或不能耐受的患卡氏肺囊虫性肺炎（PCP）的HIV感染者，克林霉素-伯氨喹治疗可能是最佳选择。 巴基斯坦Aga Khan大学医学院的Raymond A. ...
...Medicis制药公司日前宣布，FDA批准10%苯乙酸钠＋10%苯甲酸钠的复方制剂（sodium phenylacetate＋sodium benzoate，Ammonul）用于辅助治疗急性高氨血症及尿素循环酶缺乏的相关脑病。 尿素循环...
...中国医药报讯 日前，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布消息称：原发性夜间遗尿症（PNE）已从所有去氨加压素鼻腔喷雾剂产品的适应证中删除。去氨加压素仍适用于治疗中枢性尿崩症或伴多发性硬化的夜尿症。 MHRA称，与口服制剂相比，去氨...
...单用或联合使用。 （6）类固醇合成抑制剂： ①trilostane：竞争性3-羟类固醇脱氢酶抑制剂。 ②氨鲁米特（氨基导眠能）：抑制碳链酶，阻断胆固醇转变为孕烯醇酮而使醛固酮及其皮质激素合成受阻、 ③酮康唑：可抑制11β-羟化酶及18-羟化酶...
...幽门螺杆菌（Hp）与慢性胃炎及消化性溃疡存在十分密切的关系。临床研究表明，Hp感染越重，胃氨越高，粘膜的病变程度也越重。动物实验证明了氨可以破坏胃粘膜的防御机能，引起胃粘膜损害。本研究通过观察伴有Hp感染的消化性溃疡和慢性胃炎患者治疗前后...
...人工合成的血管加压素——去氨加压素具有止血特性，可能减少冠状动脉搭桥术（CABG）后出血量。一项关于近期服用阿斯匹林在心脏手术中对血小板功能影响的研究显示，术前2日内服用阿斯匹林对血小板功能有较大的损害。挪威学者Hilde Pleym等在...
...1. 非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。 2. 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3. 氨鲁米特(aminoglutethimide)能抑制肾上腺皮质功能，加速地塞米松的代谢，使其半哀期缩短2倍。 4. 与两性霉素B或碳酸酐...
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