(一)发病原因 本病病因不明，可能是由某种感染性或中毒性因素所致的局部 血管炎 改变。 (二)发病机制 病理改变似Schamberg病。其主要病理变化是血管扩张和闭塞性血管内膜病变，周围是以淋巴为主的小圆细胞浸润，红细胞外溢及不同程度的 水肿 ，毛囊可萎缩或变性。早期乳头下血管扩张和内皮细胞肿胀，伴淋巴细胞、组织细胞以及中性与嗜酸性粒细胞浸润。真皮内因红细胞...
需与不典型的 遗传性出血性毛细血管扩张症 和伴发系统疾病的 毛细血管扩张症 相鉴别。遗传性出血性 毛细血管扩张 症皮损分布广泛，好发于身体上部，对称性，有出血特点。伴发系统性疾病的毛细血管扩张症在末梢小动脉和毛细血管袢动脉段的内皮细胞中含有活性碱性磷酸酶。
用手指轻压病人 指甲 末端或以玻片轻压病人 口唇 黏膜 ，可使局部发白，当心脏收缩时则局部又发红，随心动周期局部发生有规律的红白交替即为 毛细血管搏动 征。(见于 主动脉瓣 重度关闭不全或外周 毛细血管 壁扩张) 毛细血管搏动的原因 多由 风湿热 造成的瓣叶损害所引起的 主动脉瓣 重度关闭不全。 小静脉 或 小动脉 在皮肤上出现红丝状网状或星状损害压的外周 ...
多发生于40～50岁女性，损害为广泛性线状 毛细血管扩张 。初发损害位于小腿，而后扩展至大腿、腹部、臀部和上肢等处，皮损可呈泛发性、单侧性或局限于某一较大区域如下肢、上肢、躯干或沿皮神经走行区分布，散在或互相融合。亦可表现为细小 血管瘤 。部分患者眼结膜及口腔黏膜亦可受累，但无系统性病变及出血现象。
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位 反复出血 为特征，肝脏常受累。
简介 毛细血管瘤 是 血管瘤 的一种，较为常见，属于 血管 畸形。 毛细血管瘤由扩张和 增生 的 毛细血管 网构成，包括 草莓状血管瘤 及葡萄酒色斑。多见于 婴儿 ，大多数是女性。前者为出生时或出生后早期出现的 皮肤 红点或小 红斑 ，逐渐增大，红色加深并隆起，高出于正常皮肤表面。后者大多数为不高于皮面的红色斑块；二者的共同点为瘤体境界分明，压之可稍退色，释...
毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调、毛细血管扩张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。 本病为常染色体隐性遗传性疾病，但散发病例占绝大多数。其临床特征包括：婴幼儿期发病的 小脑性共济失调 、眼球结膜毛细血管扩张、反复发作的鼻旁窦和 肺部感染 ，易发生恶性肿瘤和混合性 免疫缺陷 。
有一层连续的 内皮 和完整的 基膜 。 内皮细胞 无核的部分极薄。 吞饮 小泡贯穿 细胞 的全厚度。内皮 胞质 上有许多小孔，孔上有时有 隔膜 ，约厚4~6nm，基膜完整。通透性比连续性 毛细血管 大。 有孔毛细血管 多存在于胃肠 黏膜 、 肾小球 、某些 内分泌腺 等处。
□ 马建国 张向峰 山东曲阜市第二人民医院 毛细血管扩张性环状紫癜属于色素性紫癜性皮肤病，本病的特征性表现为毛细血管扩张性小点出血色素沉着所组成的环状损害，下肢多见，以浅褐色斑疹及斑丘疹多见。损害为1~2平方厘米大小环状斑片，并逐渐向周围扩大，或相互融合，边缘明显，皮损持续时间较长，消退较慢。辨证属瘀血阻滞，外溢脉络。笔者在临床中用自拟活血逐瘀汤治疗此病，获...
(一)发病原因 本病病因不明。 (二)发病机制 本病发病机制还不清楚。 病理：真皮上部 毛细血管扩张 ， 充血 ，管壁仅由内皮细胞组成，碱性磷酸酶活性缺如。说明扩张的毛细血管系毛细血管袢的静脉部分。
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