组织细胞纤维瘤 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。目前把病灶小、无临床 症状 、病变局限于 骨膜 下或 皮质 内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入 髓腔 而且常合并 病理性骨折 的称之为 非骨化性纤维瘤 。 组织细胞纤维瘤的病因 (一)发病原因 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。 (二)发病机制 肉眼病变呈...
软骨黏液样纤维瘤 (chondromyxoid fibroma)是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 系起源于成软骨性 结缔组织 ，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其 组织学 特征，组织学表现既有 软骨 样组织，同时在黏液样 基质 内有些巨核的或异形 细胞 ，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。 软骨黏液样纤维瘤的病因 (一)发病原因 是一种...
皮肤纤维瘤 是由 皮下组织 中 成纤维细胞 形成的红色到褐色的小丘疹或 结节 。 皮肤纤维瘤病因不明。该病较为常见，多为单个、较硬的肿块，好发于下肢；有时可出现多个皮肤纤维瘤。可引起 瘙痒 ，一般不需治疗，除非引起不适或长大。可在局麻下手术摘除。 参考 皮肤纤维瘤
穿凿脓肿性头部毛囊炎及毛囊周围炎 (folliculitis et perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens)，系多数聚集的 毛囊炎 及 毛囊周围炎 在深部融合，相互贯通，形成 脓肿 。 穿凿脓肿性头部毛囊炎及毛囊周围炎的病因 (一)发病原因 大多为 金黄色葡萄球菌 和 链球菌 。 (二)发病机制 系多...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维 瘤病 两病。二者在组织 病理 、 浸润 方式和切除后倾向复发等方面均相似。 掌跖纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 掌跖纤维瘤病的症状 1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称...
皮肤纤维瘤一种通常好发于小腿的,硬的,红色或褐色的,由纤维组织形成的小丘疹或结节。皮肤纤维瘤的主要特征：它的发病部位在皮肤，组织来源是纤维组织，大体形状为结节状，大小如豆状，质地是坚硬的，病变的性质是单纯性的，良性的。 从病理切片上看，皮肤纤维瘤主要由成纤维细胞和幼稚及成熟胶原纤维组成，大都排列成涡纹状，间有组织细胞和少量毛细血管。病变处棘层表皮增生，表皮突...
婴儿指趾纤维瘤病 (infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于 婴儿 和幼儿指(趾)部的特殊 肌纤维 母细胞 增生 。其特点为 拇指 及大拇趾不发生 肿瘤 ， 组织学 上可见 胞浆 嗜酸性 包涵体 。 婴儿指趾纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿指趾纤维瘤病的症状 常见于...
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维 毛囊瘤 的患者，也可伴发软垂 疣 、胶原瘤、 脂肪瘤 和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。
1942年Jaffe等认为是一种 肿瘤 ，并将其从 巨细胞 瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称 干骺端 纤维性 骨皮质 缺陷病，但目前则又认为这种病变与 纤维组织细胞瘤 在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长 管状骨 的干骺端 皮质 处较常见。 治疗措...
乳腺 纤维瘤（ 纤维腺瘤 ）是由 纤维 和 腺组织 形成的良性、实体性小肿块。 本病常发生在年轻妇女，多见于十几岁的女孩。肿块在 乳房 内容易移动，边界清楚，常在做乳房自我检查时扪到，像一个小小的光滑弹珠，硬度似橡胶，因为这类肿块含有 胶原 组织（ 软骨 、骨、 肌腱 和 皮肤 中含有的一种坚韧的 纤维蛋白 ）。 通常在局麻下切除肿块，但常常复发。当切除几个...
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